Envarsus

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-07-2014

Aktivna sestavina:

tacrolimus

Dostopno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Koda artikla:

L04AD02

INN (mednarodno ime):

tacrolimus

Terapevtska skupina:

Inmunosupresores

Terapevtsko območje:

Rechazo del injerto

Terapevtske indikacije:

Profilaxis del rechazo de trasplante en receptores de aloinjerto renal o hepático en adultos. Tratamiento del rechazo de aloinjerto resistente al tratamiento con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2014-07-18

Navodilo za uporabo

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO:
INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ENVARSUS 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ENVARSUS 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
tacrólimus
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Envarsus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Envarsus
3.
Cómo tomar Envarsus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Envarsus
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENVARSUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Envarsus contiene el principio activo tacrólimus. Es un
inmunosupresor. Después de someterse a un
trasplante de riñón o de hígado, su sistema inmunitario intentará
rechazar el órgano nuevo.
Envarsus se utiliza para controlar la respuesta inmunitaria de su
organismo para permitir que éste
acepte el órgano trasplantado.
También es posible que se le recete Envarsus para tratar un rechazo
que se esté produciendo de su
hígado, riñón, corazón u otro órgano trasplantado, en caso de que
algún tratamiento anterior no haya
logrado controlar esta respuesta inmunitaria después de su
trasplante.
Envarsus se utiliza para el tratamiento en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ENVARSUS
NO TOME ENVARSUS
-
si es alérgico al tacrólimus o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si es alérgico a sirólimus o a cualquier otro antibiótico
macrólido
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 0,75 mg de
tacrólimus (en forma de
monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 41,7 mg de lactosa
monohidrato.
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 1 mg de tacrólimus
(en forma de monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 41,7 mg de lactosa
monohidrato.
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 4 mg de tacrólimus
(en forma de monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 104 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada.
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«0.75» en una cara y «TCS» en la otra.
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«1» en una cara y «TCS» en la otra.
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«4» en una cara y «TCS» en la otra.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Profilaxis del rechazo del trasplante en pacientes adultos receptores
de aloinjertos renales o hepáticos.
Tratamiento del rechazo de aloinjertos resistentes al tratamiento con
otros medi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov