Envarsus

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tacrolimus

Disponible des:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codi ATC:

L04AD02

Designació comuna internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Inmunosupresores

Área terapéutica:

Rechazo del injerto

indicaciones terapéuticas:

Profilaxis del rechazo de trasplante en receptores de aloinjerto renal o hepático en adultos. Tratamiento del rechazo de aloinjerto resistente al tratamiento con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2014-07-18

Informació per a l'usuari

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO:
INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ENVARSUS 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ENVARSUS 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
tacrólimus
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Envarsus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Envarsus
3.
Cómo tomar Envarsus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Envarsus
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENVARSUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Envarsus contiene el principio activo tacrólimus. Es un
inmunosupresor. Después de someterse a un
trasplante de riñón o de hígado, su sistema inmunitario intentará
rechazar el órgano nuevo.
Envarsus se utiliza para controlar la respuesta inmunitaria de su
organismo para permitir que éste
acepte el órgano trasplantado.
También es posible que se le recete Envarsus para tratar un rechazo
que se esté produciendo de su
hígado, riñón, corazón u otro órgano trasplantado, en caso de que
algún tratamiento anterior no haya
logrado controlar esta respuesta inmunitaria después de su
trasplante.
Envarsus se utiliza para el tratamiento en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ENVARSUS
NO TOME ENVARSUS
-
si es alérgico al tacrólimus o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si es alérgico a sirólimus o a cualquier otro antibiótico
macrólido
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 0,75 mg de
tacrólimus (en forma de
monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 41,7 mg de lactosa
monohidrato.
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 1 mg de tacrólimus
(en forma de monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 41,7 mg de lactosa
monohidrato.
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 4 mg de tacrólimus
(en forma de monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 104 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada.
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«0.75» en una cara y «TCS» en la otra.
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«1» en una cara y «TCS» en la otra.
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«4» en una cara y «TCS» en la otra.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Profilaxis del rechazo del trasplante en pacientes adultos receptores
de aloinjertos renales o hepáticos.
Tratamiento del rechazo de aloinjertos resistentes al tratamiento con
otros medi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents