Envarsus

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-01-2023

Aktiv ingrediens:

tacrolimus

Tilgjengelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Inmunosupresores

Terapeutisk område:

Rechazo del injerto

Indikasjoner:

Profilaxis del rechazo de trasplante en receptores de aloinjerto renal o hepático en adultos. Tratamiento del rechazo de aloinjerto resistente al tratamiento con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2014-07-18

Informasjon til brukeren

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO:
INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ENVARSUS 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ENVARSUS 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
tacrólimus
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Envarsus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Envarsus
3.
Cómo tomar Envarsus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Envarsus
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENVARSUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Envarsus contiene el principio activo tacrólimus. Es un
inmunosupresor. Después de someterse a un
trasplante de riñón o de hígado, su sistema inmunitario intentará
rechazar el órgano nuevo.
Envarsus se utiliza para controlar la respuesta inmunitaria de su
organismo para permitir que éste
acepte el órgano trasplantado.
También es posible que se le recete Envarsus para tratar un rechazo
que se esté produciendo de su
hígado, riñón, corazón u otro órgano trasplantado, en caso de que
algún tratamiento anterior no haya
logrado controlar esta respuesta inmunitaria después de su
trasplante.
Envarsus se utiliza para el tratamiento en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ENVARSUS
NO TOME ENVARSUS
-
si es alérgico al tacrólimus o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si es alérgico a sirólimus o a cualquier otro antibiótico
macrólido
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 0,75 mg de
tacrólimus (en forma de
monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 41,7 mg de lactosa
monohidrato.
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 1 mg de tacrólimus
(en forma de monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 41,7 mg de lactosa
monohidrato.
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 4 mg de tacrólimus
(en forma de monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 104 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada.
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«0.75» en una cara y «TCS» en la otra.
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«1» en una cara y «TCS» en la otra.
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«4» en una cara y «TCS» en la otra.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Profilaxis del rechazo del trasplante en pacientes adultos receptores
de aloinjertos renales o hepáticos.
Tratamiento del rechazo de aloinjertos resistentes al tratamiento con
otros medi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-07-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk