Elocta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

efmoroctocog alfa

זמין מ:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

קוד ATC:

B02BD02

INN (שם בינלאומי):

efmoroctocog alfa

קבוצה תרפויטית:

antihemorragica

איזור תרפויטי:

Hemophilia A

סממני תרפויטית:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Elocta kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2015-11-18

עלון מידע

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ELOCTA 250 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 500 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 750 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 1000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 1500 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 2000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 3000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 4000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Efmoroctocog alfa (recombinant-stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ELOCTA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ELOCTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ELOCTA bevat de werkzame stof efmoroctocog alfa, een
recombinant-stollingsfactor VIII, Fc-fusie-eiwit.
Factor VIII is een eiwit dat van nature in het lichaam wordt
geproduceerd en dat het bloed nodig heeft om
stolsels te vormen en bloedingen te stoppen.
ELOCTA is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling en
preventie van bloedingen bij alle
leeftijdsgroepen van patiënten met hemofilie 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
ELOCTA 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 750 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 1500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
_ _
ELOCTA 4000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ELOCTA 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 I.E. efmoroctocog alfa.
Na reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer 83 I.E./ml
recombinant-humane-stollingsfactor VIII,
efmoroctocog alfa.
ELOCTA 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
167 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 750 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 750 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
250 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
333 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
500 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
667 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injecti
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-12-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-12-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים