Elocta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

efmoroctocog alfa

थमां उपलब्ध:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

efmoroctocog alfa

चिकित्सीय समूह:

antihemorragica

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemophilia A

चिकित्सीय संकेत:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Elocta kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-18

सूचना पत्रक

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ELOCTA 250 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 500 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 750 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 1000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 1500 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 2000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 3000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 4000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Efmoroctocog alfa (recombinant-stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ELOCTA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ELOCTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ELOCTA bevat de werkzame stof efmoroctocog alfa, een
recombinant-stollingsfactor VIII, Fc-fusie-eiwit.
Factor VIII is een eiwit dat van nature in het lichaam wordt
geproduceerd en dat het bloed nodig heeft om
stolsels te vormen en bloedingen te stoppen.
ELOCTA is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling en
preventie van bloedingen bij alle
leeftijdsgroepen van patiënten met hemofilie 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
ELOCTA 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 750 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 1500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
_ _
ELOCTA 4000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ELOCTA 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 I.E. efmoroctocog alfa.
Na reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer 83 I.E./ml
recombinant-humane-stollingsfactor VIII,
efmoroctocog alfa.
ELOCTA 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
167 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 750 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 750 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
250 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
333 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
500 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
667 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injecti
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-12-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें