Elocta

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

efmoroctocog alfa

Disponible desde:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

efmoroctocog alfa

Grupo terapéutico:

antihemorragica

Área terapéutica:

Hemophilia A

indicaciones terapéuticas:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Elocta kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2015-11-18

Información para el usuario

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ELOCTA 250 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 500 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 750 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 1000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 1500 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 2000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 3000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 4000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Efmoroctocog alfa (recombinant-stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ELOCTA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ELOCTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ELOCTA bevat de werkzame stof efmoroctocog alfa, een
recombinant-stollingsfactor VIII, Fc-fusie-eiwit.
Factor VIII is een eiwit dat van nature in het lichaam wordt
geproduceerd en dat het bloed nodig heeft om
stolsels te vormen en bloedingen te stoppen.
ELOCTA is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling en
preventie van bloedingen bij alle
leeftijdsgroepen van patiënten met hemofilie 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
ELOCTA 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 750 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 1500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
_ _
ELOCTA 4000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ELOCTA 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 I.E. efmoroctocog alfa.
Na reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer 83 I.E./ml
recombinant-humane-stollingsfactor VIII,
efmoroctocog alfa.
ELOCTA 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
167 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 750 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 750 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
250 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
333 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
500 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
667 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injecti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-02-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos