Elocta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-02-2021

Aktiv bestanddel:

efmoroctocog alfa

Tilgængelig fra:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

efmoroctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

antihemorragica

Terapeutisk område:

Hemophilia A

Terapeutiske indikationer:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Elocta kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2015-11-18

Indlægsseddel

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ELOCTA 250 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 500 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 750 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 1000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 1500 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 2000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 3000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 4000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Efmoroctocog alfa (recombinant-stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ELOCTA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ELOCTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ELOCTA bevat de werkzame stof efmoroctocog alfa, een
recombinant-stollingsfactor VIII, Fc-fusie-eiwit.
Factor VIII is een eiwit dat van nature in het lichaam wordt
geproduceerd en dat het bloed nodig heeft om
stolsels te vormen en bloedingen te stoppen.
ELOCTA is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling en
preventie van bloedingen bij alle
leeftijdsgroepen van patiënten met hemofilie 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
ELOCTA 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 750 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 1500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
_ _
ELOCTA 4000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ELOCTA 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 I.E. efmoroctocog alfa.
Na reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer 83 I.E./ml
recombinant-humane-stollingsfactor VIII,
efmoroctocog alfa.
ELOCTA 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
167 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 750 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 750 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
250 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
333 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
500 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
667 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injecti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-12-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik