Elocta

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-02-2021
SPC SPC (SPC)
26-02-2021
PAR PAR (PAR)
12-12-2018

active_ingredient:

efmoroctocog alfa

MAH:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC_code:

B02BD02

INN:

efmoroctocog alfa

therapeutic_group:

antihemorragica

therapeutic_area:

Hemophilia A

therapeutic_indication:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Elocta kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2015-11-18

PIL

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ELOCTA 250 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 500 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 750 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 1000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 1500 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 2000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 3000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELOCTA 4000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Efmoroctocog alfa (recombinant-stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ELOCTA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ELOCTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ELOCTA bevat de werkzame stof efmoroctocog alfa, een
recombinant-stollingsfactor VIII, Fc-fusie-eiwit.
Factor VIII is een eiwit dat van nature in het lichaam wordt
geproduceerd en dat het bloed nodig heeft om
stolsels te vormen en bloedingen te stoppen.
ELOCTA is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling en
preventie van bloedingen bij alle
leeftijdsgroepen van patiënten met hemofilie 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
ELOCTA 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 750 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 1500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ELOCTA 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
_ _
ELOCTA 4000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ELOCTA 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 I.E. efmoroctocog alfa.
Na reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer 83 I.E./ml
recombinant-humane-stollingsfactor VIII,
efmoroctocog alfa.
ELOCTA 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
167 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 750 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 750 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
250 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
333 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
500 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 I.E. efmoroctocog alfa. Na
reconstitutie bevat ELOCTA ongeveer
667 I.E./ml recombinant efmoroctocog alfa.
ELOCTA 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injecti
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-02-2021
SPC SPC բուլղարերեն 26-02-2021
PAR PAR բուլղարերեն 12-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 26-02-2021
SPC SPC իսպաներեն 26-02-2021
PAR PAR իսպաներեն 12-12-2018
PIL PIL չեխերեն 26-02-2021
SPC SPC չեխերեն 26-02-2021
PAR PAR չեխերեն 12-12-2018
PIL PIL դանիերեն 26-02-2021
SPC SPC դանիերեն 26-02-2021
PAR PAR դանիերեն 12-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 26-02-2021
SPC SPC գերմաներեն 26-02-2021
PAR PAR գերմաներեն 12-12-2018
PIL PIL էստոներեն 26-02-2021
SPC SPC էստոներեն 26-02-2021
PAR PAR էստոներեն 12-12-2018
PIL PIL հունարեն 26-02-2021
SPC SPC հունարեն 26-02-2021
PAR PAR հունարեն 12-12-2018
PIL PIL անգլերեն 16-05-2018
SPC SPC անգլերեն 16-05-2018
PAR PAR անգլերեն 10-12-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 26-02-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 26-02-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 12-12-2018
PIL PIL իտալերեն 26-02-2021
SPC SPC իտալերեն 26-02-2021
PAR PAR իտալերեն 12-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 26-02-2021
SPC SPC լատվիերեն 26-02-2021
PAR PAR լատվիերեն 12-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 26-02-2021
SPC SPC լիտվերեն 26-02-2021
PAR PAR լիտվերեն 12-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 26-02-2021
SPC SPC հունգարերեն 26-02-2021
PAR PAR հունգարերեն 12-12-2018
PIL PIL մալթերեն 26-02-2021
SPC SPC մալթերեն 26-02-2021
PAR PAR մալթերեն 12-12-2018
PIL PIL լեհերեն 26-02-2021
SPC SPC լեհերեն 26-02-2021
PAR PAR լեհերեն 12-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 26-02-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 26-02-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 12-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 26-02-2021
SPC SPC ռումիներեն 26-02-2021
PAR PAR ռումիներեն 12-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 26-02-2021
SPC SPC սլովակերեն 26-02-2021
PAR PAR սլովակերեն 12-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 26-02-2021
SPC SPC սլովեներեն 26-02-2021
PAR PAR սլովեներեն 12-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 26-02-2021
SPC SPC ֆիններեն 26-02-2021
PAR PAR ֆիններեն 12-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 26-02-2021
SPC SPC շվեդերեն 26-02-2021
PAR PAR շվեդերեն 12-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 26-02-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 26-02-2021
PIL PIL իսլանդերեն 26-02-2021
SPC SPC իսլանդերեն 26-02-2021
PIL PIL խորվաթերեն 26-02-2021
SPC SPC խորվաթերեն 26-02-2021
PAR PAR խորվաթերեն 12-12-2018

view_documents_history