Cresemba

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Isavuconazol

זמין מ:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

קוד ATC:

J02AC

INN (שם בינלאומי):

isavuconazole

איזור תרפויטי:

Aspergillose

סממני תרפויטית:

Cresemba ist indiziert bei Erwachsenen zur Behandlung von: - invasive aspergillosismucormycosis bei Patienten, bei denen amphotericin B ist inappropriateConsideration gegeben werden sollte, um die offiziellen Richtlinien über die geeignete Anwendung von Antimykotika.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2015-10-15

עלון מידע

                                58
B. PACKUNSGBEILAGE
59
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CRESEMBA 200 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Isavuconazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cresemba und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cresemba beachten?
3.
Wie ist Cresemba anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cresemba aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CRESEMBA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CRESEMBA?
Cresemba ist ein Arzneimittel gegen Pilzinfektionen, das den Wirkstoff
Isavuconazol enthält.
WIE WIRKT CRESEMBA?
Isavuconazol wirkt, indem es den Pilz, der die Infektion verursacht,
abtötet oder dessen Wachstum
stoppt.
WOFÜR WIRD CRESEMBA ANGEWENDET?
Cresemba wird bei Erwachsenen zur Behandlung der folgenden
Pilzinfektionen angewendet:
-
invasive Aspergillose, die durch einen Pilz der Gattung
„Aspergillus“ verursacht wird;
-
Mukormykose, die durch einen Pilz verursacht wird, der zur Gattung der
„Mucorales“ gehört
(bei Patienten, bei denen eine Behandlung mit Amphotericin B nicht
angemessen ist).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CRESEMBA BEACHTEN?
CRESEMBA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:
-
wenn Sie allergisch gegen Isavuconazol oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
-
wenn Sie an einem Herzproblem mit dem Namen „familiäres
Short-QT-Syndrom“ lei
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CRESEMBA 200 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 200 mg Isavuconazol (als 372,6 mg
Isavuconazoniumsulfat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Weißes bis gelbes Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
CRESEMBA wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit
•
invasiver Aspergillose
•
Mukormykose bei Patienten, bei denen eine Behandlung mit Amphotericin
B nicht angemessen
ist (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1)
Offizielle Leitlinien über die angemessene Anwendung von Antimykotika
sind zu berücksichtigen.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Bis zur Bestätigung der Erkrankung durch spezifische diagnostische
Tests kann eine frühzeitige
gezielte Therapie (präemptiv oder diagnostikgesteuert) eingeleitet
werden. Sobald jedoch die
Ergebnisse der diagnostischen Untersuchungen vorliegen, sollte die
antimykotische Therapie
entsprechend angepasst werden.
_Aufsättigungsdosis_
Die empfohlene Aufsättigungsdosis beträgt eine Durchstechflasche
nach Rekonstitution und
Verdünnung (entspricht 200 mg Isavuconazol) alle 8 Stunden in den
ersten 48 Stunden (insgesamt
6 Anwendungen).
_Erhaltungsdosis_
Die empfohlene Erhaltungsdosis beträgt eine Durchstechflasche nach
Rekonstitution und Verdünnung
(entspricht 200 mg Isavuconazol) einmal täglich; die Anwendung hat 12
bis 24 Stunden nach der
letzten Aufsättigungsdosis zu beginnen.
Die Dauer der Behandlung sollte entsprechend dem klinischen Ansprechen
bestimmt werden (siehe
Abschnitt 5.1).
Für langfristige Behandlungen über einen Zeitraum von mehr als 6
Monaten sollte eine sorgfältige
Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses erfolgen (siehe Abschnitte
5.1 und 5.3).
_Umstellung auf Isavuconazol zum Einnehmen_
CRESEMBA ist auch 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-10-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-10-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים