Cresemba

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Isavuconazol

Dostupné s:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC kód:

J02AC

INN (Mezinárodní Name):

isavuconazole

Terapeutické oblasti:

Aspergillose

Terapeutické indikace:

Cresemba ist indiziert bei Erwachsenen zur Behandlung von: - invasive aspergillosismucormycosis bei Patienten, bei denen amphotericin B ist inappropriateConsideration gegeben werden sollte, um die offiziellen Richtlinien über die geeignete Anwendung von Antimykotika.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2015-10-15

Informace pro uživatele

                                58
B. PACKUNSGBEILAGE
59
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CRESEMBA 200 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Isavuconazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cresemba und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cresemba beachten?
3.
Wie ist Cresemba anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cresemba aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CRESEMBA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CRESEMBA?
Cresemba ist ein Arzneimittel gegen Pilzinfektionen, das den Wirkstoff
Isavuconazol enthält.
WIE WIRKT CRESEMBA?
Isavuconazol wirkt, indem es den Pilz, der die Infektion verursacht,
abtötet oder dessen Wachstum
stoppt.
WOFÜR WIRD CRESEMBA ANGEWENDET?
Cresemba wird bei Erwachsenen zur Behandlung der folgenden
Pilzinfektionen angewendet:
-
invasive Aspergillose, die durch einen Pilz der Gattung
„Aspergillus“ verursacht wird;
-
Mukormykose, die durch einen Pilz verursacht wird, der zur Gattung der
„Mucorales“ gehört
(bei Patienten, bei denen eine Behandlung mit Amphotericin B nicht
angemessen ist).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CRESEMBA BEACHTEN?
CRESEMBA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:
-
wenn Sie allergisch gegen Isavuconazol oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
-
wenn Sie an einem Herzproblem mit dem Namen „familiäres
Short-QT-Syndrom“ lei
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CRESEMBA 200 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 200 mg Isavuconazol (als 372,6 mg
Isavuconazoniumsulfat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Weißes bis gelbes Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
CRESEMBA wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit
•
invasiver Aspergillose
•
Mukormykose bei Patienten, bei denen eine Behandlung mit Amphotericin
B nicht angemessen
ist (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1)
Offizielle Leitlinien über die angemessene Anwendung von Antimykotika
sind zu berücksichtigen.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Bis zur Bestätigung der Erkrankung durch spezifische diagnostische
Tests kann eine frühzeitige
gezielte Therapie (präemptiv oder diagnostikgesteuert) eingeleitet
werden. Sobald jedoch die
Ergebnisse der diagnostischen Untersuchungen vorliegen, sollte die
antimykotische Therapie
entsprechend angepasst werden.
_Aufsättigungsdosis_
Die empfohlene Aufsättigungsdosis beträgt eine Durchstechflasche
nach Rekonstitution und
Verdünnung (entspricht 200 mg Isavuconazol) alle 8 Stunden in den
ersten 48 Stunden (insgesamt
6 Anwendungen).
_Erhaltungsdosis_
Die empfohlene Erhaltungsdosis beträgt eine Durchstechflasche nach
Rekonstitution und Verdünnung
(entspricht 200 mg Isavuconazol) einmal täglich; die Anwendung hat 12
bis 24 Stunden nach der
letzten Aufsättigungsdosis zu beginnen.
Die Dauer der Behandlung sollte entsprechend dem klinischen Ansprechen
bestimmt werden (siehe
Abschnitt 5.1).
Für langfristige Behandlungen über einen Zeitraum von mehr als 6
Monaten sollte eine sorgfältige
Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses erfolgen (siehe Abschnitte
5.1 und 5.3).
_Umstellung auf Isavuconazol zum Einnehmen_
CRESEMBA ist auch 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů