Cresemba

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Isavuconazol

متاح من:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC رمز:

J02AC

INN (الاسم الدولي):

isavuconazole

المجال العلاجي:

Aspergillose

الخصائص العلاجية:

Cresemba ist indiziert bei Erwachsenen zur Behandlung von: - invasive aspergillosismucormycosis bei Patienten, bei denen amphotericin B ist inappropriateConsideration gegeben werden sollte, um die offiziellen Richtlinien über die geeignete Anwendung von Antimykotika.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2015-10-15

نشرة المعلومات

                                58
B. PACKUNSGBEILAGE
59
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CRESEMBA 200 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Isavuconazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cresemba und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cresemba beachten?
3.
Wie ist Cresemba anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cresemba aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CRESEMBA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CRESEMBA?
Cresemba ist ein Arzneimittel gegen Pilzinfektionen, das den Wirkstoff
Isavuconazol enthält.
WIE WIRKT CRESEMBA?
Isavuconazol wirkt, indem es den Pilz, der die Infektion verursacht,
abtötet oder dessen Wachstum
stoppt.
WOFÜR WIRD CRESEMBA ANGEWENDET?
Cresemba wird bei Erwachsenen zur Behandlung der folgenden
Pilzinfektionen angewendet:
-
invasive Aspergillose, die durch einen Pilz der Gattung
„Aspergillus“ verursacht wird;
-
Mukormykose, die durch einen Pilz verursacht wird, der zur Gattung der
„Mucorales“ gehört
(bei Patienten, bei denen eine Behandlung mit Amphotericin B nicht
angemessen ist).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CRESEMBA BEACHTEN?
CRESEMBA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:
-
wenn Sie allergisch gegen Isavuconazol oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
-
wenn Sie an einem Herzproblem mit dem Namen „familiäres
Short-QT-Syndrom“ lei
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CRESEMBA 200 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 200 mg Isavuconazol (als 372,6 mg
Isavuconazoniumsulfat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Weißes bis gelbes Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
CRESEMBA wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit
•
invasiver Aspergillose
•
Mukormykose bei Patienten, bei denen eine Behandlung mit Amphotericin
B nicht angemessen
ist (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1)
Offizielle Leitlinien über die angemessene Anwendung von Antimykotika
sind zu berücksichtigen.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Bis zur Bestätigung der Erkrankung durch spezifische diagnostische
Tests kann eine frühzeitige
gezielte Therapie (präemptiv oder diagnostikgesteuert) eingeleitet
werden. Sobald jedoch die
Ergebnisse der diagnostischen Untersuchungen vorliegen, sollte die
antimykotische Therapie
entsprechend angepasst werden.
_Aufsättigungsdosis_
Die empfohlene Aufsättigungsdosis beträgt eine Durchstechflasche
nach Rekonstitution und
Verdünnung (entspricht 200 mg Isavuconazol) alle 8 Stunden in den
ersten 48 Stunden (insgesamt
6 Anwendungen).
_Erhaltungsdosis_
Die empfohlene Erhaltungsdosis beträgt eine Durchstechflasche nach
Rekonstitution und Verdünnung
(entspricht 200 mg Isavuconazol) einmal täglich; die Anwendung hat 12
bis 24 Stunden nach der
letzten Aufsättigungsdosis zu beginnen.
Die Dauer der Behandlung sollte entsprechend dem klinischen Ansprechen
bestimmt werden (siehe
Abschnitt 5.1).
Für langfristige Behandlungen über einen Zeitraum von mehr als 6
Monaten sollte eine sorgfältige
Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses erfolgen (siehe Abschnitte
5.1 und 5.3).
_Umstellung auf Isavuconazol zum Einnehmen_
CRESEMBA ist auch 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات