Cresemba

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Isavuconazol

Dostupné z:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC kód:

J02AC

INN (Medzinárodný Name):

isavuconazole

Terapeutické oblasti:

Aspergillose

Terapeutické indikácie:

Cresemba ist indiziert bei Erwachsenen zur Behandlung von: - invasive aspergillosismucormycosis bei Patienten, bei denen amphotericin B ist inappropriateConsideration gegeben werden sollte, um die offiziellen Richtlinien über die geeignete Anwendung von Antimykotika.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2015-10-15

Príbalový leták

                                58
B. PACKUNSGBEILAGE
59
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CRESEMBA 200 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Isavuconazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cresemba und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cresemba beachten?
3.
Wie ist Cresemba anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cresemba aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CRESEMBA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CRESEMBA?
Cresemba ist ein Arzneimittel gegen Pilzinfektionen, das den Wirkstoff
Isavuconazol enthält.
WIE WIRKT CRESEMBA?
Isavuconazol wirkt, indem es den Pilz, der die Infektion verursacht,
abtötet oder dessen Wachstum
stoppt.
WOFÜR WIRD CRESEMBA ANGEWENDET?
Cresemba wird bei Erwachsenen zur Behandlung der folgenden
Pilzinfektionen angewendet:
-
invasive Aspergillose, die durch einen Pilz der Gattung
„Aspergillus“ verursacht wird;
-
Mukormykose, die durch einen Pilz verursacht wird, der zur Gattung der
„Mucorales“ gehört
(bei Patienten, bei denen eine Behandlung mit Amphotericin B nicht
angemessen ist).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CRESEMBA BEACHTEN?
CRESEMBA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:
-
wenn Sie allergisch gegen Isavuconazol oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
-
wenn Sie an einem Herzproblem mit dem Namen „familiäres
Short-QT-Syndrom“ lei
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CRESEMBA 200 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 200 mg Isavuconazol (als 372,6 mg
Isavuconazoniumsulfat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Weißes bis gelbes Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
CRESEMBA wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit
•
invasiver Aspergillose
•
Mukormykose bei Patienten, bei denen eine Behandlung mit Amphotericin
B nicht angemessen
ist (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1)
Offizielle Leitlinien über die angemessene Anwendung von Antimykotika
sind zu berücksichtigen.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Bis zur Bestätigung der Erkrankung durch spezifische diagnostische
Tests kann eine frühzeitige
gezielte Therapie (präemptiv oder diagnostikgesteuert) eingeleitet
werden. Sobald jedoch die
Ergebnisse der diagnostischen Untersuchungen vorliegen, sollte die
antimykotische Therapie
entsprechend angepasst werden.
_Aufsättigungsdosis_
Die empfohlene Aufsättigungsdosis beträgt eine Durchstechflasche
nach Rekonstitution und
Verdünnung (entspricht 200 mg Isavuconazol) alle 8 Stunden in den
ersten 48 Stunden (insgesamt
6 Anwendungen).
_Erhaltungsdosis_
Die empfohlene Erhaltungsdosis beträgt eine Durchstechflasche nach
Rekonstitution und Verdünnung
(entspricht 200 mg Isavuconazol) einmal täglich; die Anwendung hat 12
bis 24 Stunden nach der
letzten Aufsättigungsdosis zu beginnen.
Die Dauer der Behandlung sollte entsprechend dem klinischen Ansprechen
bestimmt werden (siehe
Abschnitt 5.1).
Für langfristige Behandlungen über einen Zeitraum von mehr als 6
Monaten sollte eine sorgfältige
Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses erfolgen (siehe Abschnitte
5.1 und 5.3).
_Umstellung auf Isavuconazol zum Einnehmen_
CRESEMBA ist auch 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov