Cresemba

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Isavuconazol

Dostępny od:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Kod ATC:

J02AC

INN (International Nazwa):

isavuconazole

Dziedzina terapeutyczna:

Aspergillose

Wskazania:

Cresemba ist indiziert bei Erwachsenen zur Behandlung von: - invasive aspergillosismucormycosis bei Patienten, bei denen amphotericin B ist inappropriateConsideration gegeben werden sollte, um die offiziellen Richtlinien über die geeignete Anwendung von Antimykotika.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2015-10-15

Ulotka dla pacjenta

                                58
B. PACKUNSGBEILAGE
59
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CRESEMBA 200 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Isavuconazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cresemba und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cresemba beachten?
3.
Wie ist Cresemba anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cresemba aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CRESEMBA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CRESEMBA?
Cresemba ist ein Arzneimittel gegen Pilzinfektionen, das den Wirkstoff
Isavuconazol enthält.
WIE WIRKT CRESEMBA?
Isavuconazol wirkt, indem es den Pilz, der die Infektion verursacht,
abtötet oder dessen Wachstum
stoppt.
WOFÜR WIRD CRESEMBA ANGEWENDET?
Cresemba wird bei Erwachsenen zur Behandlung der folgenden
Pilzinfektionen angewendet:
-
invasive Aspergillose, die durch einen Pilz der Gattung
„Aspergillus“ verursacht wird;
-
Mukormykose, die durch einen Pilz verursacht wird, der zur Gattung der
„Mucorales“ gehört
(bei Patienten, bei denen eine Behandlung mit Amphotericin B nicht
angemessen ist).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CRESEMBA BEACHTEN?
CRESEMBA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:
-
wenn Sie allergisch gegen Isavuconazol oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
-
wenn Sie an einem Herzproblem mit dem Namen „familiäres
Short-QT-Syndrom“ lei
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CRESEMBA 200 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 200 mg Isavuconazol (als 372,6 mg
Isavuconazoniumsulfat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Weißes bis gelbes Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
CRESEMBA wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit
•
invasiver Aspergillose
•
Mukormykose bei Patienten, bei denen eine Behandlung mit Amphotericin
B nicht angemessen
ist (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1)
Offizielle Leitlinien über die angemessene Anwendung von Antimykotika
sind zu berücksichtigen.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Bis zur Bestätigung der Erkrankung durch spezifische diagnostische
Tests kann eine frühzeitige
gezielte Therapie (präemptiv oder diagnostikgesteuert) eingeleitet
werden. Sobald jedoch die
Ergebnisse der diagnostischen Untersuchungen vorliegen, sollte die
antimykotische Therapie
entsprechend angepasst werden.
_Aufsättigungsdosis_
Die empfohlene Aufsättigungsdosis beträgt eine Durchstechflasche
nach Rekonstitution und
Verdünnung (entspricht 200 mg Isavuconazol) alle 8 Stunden in den
ersten 48 Stunden (insgesamt
6 Anwendungen).
_Erhaltungsdosis_
Die empfohlene Erhaltungsdosis beträgt eine Durchstechflasche nach
Rekonstitution und Verdünnung
(entspricht 200 mg Isavuconazol) einmal täglich; die Anwendung hat 12
bis 24 Stunden nach der
letzten Aufsättigungsdosis zu beginnen.
Die Dauer der Behandlung sollte entsprechend dem klinischen Ansprechen
bestimmt werden (siehe
Abschnitt 5.1).
Für langfristige Behandlungen über einen Zeitraum von mehr als 6
Monaten sollte eine sorgfältige
Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses erfolgen (siehe Abschnitte
5.1 und 5.3).
_Umstellung auf Isavuconazol zum Einnehmen_
CRESEMBA ist auch 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów