Cotellic

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

cobimetinib hemifumarat

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

L01XE38

INN (שם בינלאומי):

cobimetinib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastična sredstva

איזור תרפויטי:

Melanoma

סממני תרפויטית:

Cotellic je označena za uporabo v kombinaciji z vemurafenib za zdravljenje odraslih bolnikov z neoperabilnim ali metastatskega melanoma z mutacije BRAF V600.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Pooblaščeni

תאריך אישור:

2015-11-20

עלון מידע

                                29
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1048/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
cotellic
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Cotellic 20 mg filmsko obložene tablete
kobimetinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
31
B. NAVODILO ZA UPORABO
32
NAVODILO ZA UPORABO
COTELLIC 20 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
kobimetinib
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Cotellic in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Cotellic
3.
Kako jemati zdravilo Cotellic
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Cotellic
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO COTELLIC IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO COTELLIC
Zdravilo Cotellic je zdravilo proti raku, ki vsebuje učinkovino
kobimetinib.

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cotellic 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje kobimetinibijev hemifumarat,
kolikor ga ustreza 20 mg
kobimetiniba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 36 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele, okrogle, filmsko obložene tablete s premerom približno 6,6 mm
in vtisnjeno oznako "COB" na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cotellic je v kombinaciji z vemurafenibom indicirano za
zdravljenje odraslih bolnikov z
neoperabilnim ali metastatskim melanomom, ki ima mutacijo BRAF V600
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Cotellic v kombinaciji z vemurafenibom sme
uvesti in nadzorovati le
usposobljen zdravnik, ki ima izkušnje z uporabo zdravil proti raku.
Pred začetkom zdravljenja je treba z validirano preiskavo potrditi,
da ima bolnik melanom z mutacijo
BRAF V600 (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Cotellic je 60 mg (3 tablete po 20 mg)
enkrat na dan.
Zdravilo Cotellic je treba uporabljati v 28-dnevnem ciklu. Vsak
odmerek obsega tri 20-mg tablete
(60 mg) in ga je treba vzeti enkrat na dan 21 dni zapored (obdobje
zdravljenja od 1. do 21. dne), temu
sledi 7-dnevni premor (premor zdravljenja od 22. do 28. dne). Vsak
nadaljnji cikel zdravljenja z
zdravilom Cotellic se mora začeti po preteku 7-dnevnega premora.
Za informacije o odmerjanju vemurafeniba glejte njegov povzetek
glavnih značilnosti zdravila.
_ _
_Trajanje zdravljenja _
_ _
Zdravljenje z zdravilom Cotellic je treba nadaljevati tako dolgo,
dokler bolniku ne koristi več oziroma
do pojava nesprejemljive toksičnosti (glejte preglednico 1 spodaj).
3
_Izpuščeni odmerki _
_ _
Če bolnik izpusti odmerek, ga lahko vzame do 12 ur pred naslednjim
odmerkom, da ohrani shemo
enkrat na dan.
_Bruha
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 10-12-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים