Cotellic

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cobimetinib hemifumarat

Disponible des:

Roche Registration GmbH

Codi ATC:

L01XE38

Designació comuna internacional (DCI):

cobimetinib

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Melanoma

indicaciones terapéuticas:

Cotellic je označena za uporabo v kombinaciji z vemurafenib za zdravljenje odraslih bolnikov z neoperabilnim ali metastatskega melanoma z mutacije BRAF V600.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2015-11-20

Informació per a l'usuari

                                29
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1048/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
cotellic
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Cotellic 20 mg filmsko obložene tablete
kobimetinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
31
B. NAVODILO ZA UPORABO
32
NAVODILO ZA UPORABO
COTELLIC 20 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
kobimetinib
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Cotellic in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Cotellic
3.
Kako jemati zdravilo Cotellic
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Cotellic
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO COTELLIC IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO COTELLIC
Zdravilo Cotellic je zdravilo proti raku, ki vsebuje učinkovino
kobimetinib.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cotellic 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje kobimetinibijev hemifumarat,
kolikor ga ustreza 20 mg
kobimetiniba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 36 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele, okrogle, filmsko obložene tablete s premerom približno 6,6 mm
in vtisnjeno oznako "COB" na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cotellic je v kombinaciji z vemurafenibom indicirano za
zdravljenje odraslih bolnikov z
neoperabilnim ali metastatskim melanomom, ki ima mutacijo BRAF V600
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Cotellic v kombinaciji z vemurafenibom sme
uvesti in nadzorovati le
usposobljen zdravnik, ki ima izkušnje z uporabo zdravil proti raku.
Pred začetkom zdravljenja je treba z validirano preiskavo potrditi,
da ima bolnik melanom z mutacijo
BRAF V600 (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Cotellic je 60 mg (3 tablete po 20 mg)
enkrat na dan.
Zdravilo Cotellic je treba uporabljati v 28-dnevnem ciklu. Vsak
odmerek obsega tri 20-mg tablete
(60 mg) in ga je treba vzeti enkrat na dan 21 dni zapored (obdobje
zdravljenja od 1. do 21. dne), temu
sledi 7-dnevni premor (premor zdravljenja od 22. do 28. dne). Vsak
nadaljnji cikel zdravljenja z
zdravilom Cotellic se mora začeti po preteku 7-dnevnega premora.
Za informacije o odmerjanju vemurafeniba glejte njegov povzetek
glavnih značilnosti zdravila.
_ _
_Trajanje zdravljenja _
_ _
Zdravljenje z zdravilom Cotellic je treba nadaljevati tako dolgo,
dokler bolniku ne koristi več oziroma
do pojava nesprejemljive toksičnosti (glejte preglednico 1 spodaj).
3
_Izpuščeni odmerki _
_ _
Če bolnik izpusti odmerek, ga lahko vzame do 12 ur pred naslednjim
odmerkom, da ohrani shemo
enkrat na dan.
_Bruha
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents