Cotellic

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-12-2015

Aktivna sestavina:

cobimetinib hemifumarat

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

Koda artikla:

L01XE38

INN (mednarodno ime):

cobimetinib

Terapevtska skupina:

Antineoplastična sredstva

Terapevtsko območje:

Melanoma

Terapevtske indikacije:

Cotellic je označena za uporabo v kombinaciji z vemurafenib za zdravljenje odraslih bolnikov z neoperabilnim ali metastatskega melanoma z mutacije BRAF V600.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2015-11-20

Navodilo za uporabo

                                29
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1048/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
cotellic
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Cotellic 20 mg filmsko obložene tablete
kobimetinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
31
B. NAVODILO ZA UPORABO
32
NAVODILO ZA UPORABO
COTELLIC 20 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
kobimetinib
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Cotellic in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Cotellic
3.
Kako jemati zdravilo Cotellic
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Cotellic
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO COTELLIC IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO COTELLIC
Zdravilo Cotellic je zdravilo proti raku, ki vsebuje učinkovino
kobimetinib.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cotellic 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje kobimetinibijev hemifumarat,
kolikor ga ustreza 20 mg
kobimetiniba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 36 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele, okrogle, filmsko obložene tablete s premerom približno 6,6 mm
in vtisnjeno oznako "COB" na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cotellic je v kombinaciji z vemurafenibom indicirano za
zdravljenje odraslih bolnikov z
neoperabilnim ali metastatskim melanomom, ki ima mutacijo BRAF V600
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Cotellic v kombinaciji z vemurafenibom sme
uvesti in nadzorovati le
usposobljen zdravnik, ki ima izkušnje z uporabo zdravil proti raku.
Pred začetkom zdravljenja je treba z validirano preiskavo potrditi,
da ima bolnik melanom z mutacijo
BRAF V600 (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Cotellic je 60 mg (3 tablete po 20 mg)
enkrat na dan.
Zdravilo Cotellic je treba uporabljati v 28-dnevnem ciklu. Vsak
odmerek obsega tri 20-mg tablete
(60 mg) in ga je treba vzeti enkrat na dan 21 dni zapored (obdobje
zdravljenja od 1. do 21. dne), temu
sledi 7-dnevni premor (premor zdravljenja od 22. do 28. dne). Vsak
nadaljnji cikel zdravljenja z
zdravilom Cotellic se mora začeti po preteku 7-dnevnega premora.
Za informacije o odmerjanju vemurafeniba glejte njegov povzetek
glavnih značilnosti zdravila.
_ _
_Trajanje zdravljenja _
_ _
Zdravljenje z zdravilom Cotellic je treba nadaljevati tako dolgo,
dokler bolniku ne koristi več oziroma
do pojava nesprejemljive toksičnosti (glejte preglednico 1 spodaj).
3
_Izpuščeni odmerki _
_ _
Če bolnik izpusti odmerek, ga lahko vzame do 12 ur pred naslednjim
odmerkom, da ohrani shemo
enkrat na dan.
_Bruha
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-12-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov