Cotellic

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-12-2015

유효 성분:

cobimetinib hemifumarat

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

L01XE38

INN (International Name):

cobimetinib

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Melanoma

치료 징후:

Cotellic je označena za uporabo v kombinaciji z vemurafenib za zdravljenje odraslih bolnikov z neoperabilnim ali metastatskega melanoma z mutacije BRAF V600.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2015-11-20

환자 정보 전단

                                29
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1048/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
cotellic
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Cotellic 20 mg filmsko obložene tablete
kobimetinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
31
B. NAVODILO ZA UPORABO
32
NAVODILO ZA UPORABO
COTELLIC 20 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
kobimetinib
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Cotellic in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Cotellic
3.
Kako jemati zdravilo Cotellic
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Cotellic
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO COTELLIC IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO COTELLIC
Zdravilo Cotellic je zdravilo proti raku, ki vsebuje učinkovino
kobimetinib.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cotellic 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje kobimetinibijev hemifumarat,
kolikor ga ustreza 20 mg
kobimetiniba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 36 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele, okrogle, filmsko obložene tablete s premerom približno 6,6 mm
in vtisnjeno oznako "COB" na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cotellic je v kombinaciji z vemurafenibom indicirano za
zdravljenje odraslih bolnikov z
neoperabilnim ali metastatskim melanomom, ki ima mutacijo BRAF V600
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Cotellic v kombinaciji z vemurafenibom sme
uvesti in nadzorovati le
usposobljen zdravnik, ki ima izkušnje z uporabo zdravil proti raku.
Pred začetkom zdravljenja je treba z validirano preiskavo potrditi,
da ima bolnik melanom z mutacijo
BRAF V600 (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Cotellic je 60 mg (3 tablete po 20 mg)
enkrat na dan.
Zdravilo Cotellic je treba uporabljati v 28-dnevnem ciklu. Vsak
odmerek obsega tri 20-mg tablete
(60 mg) in ga je treba vzeti enkrat na dan 21 dni zapored (obdobje
zdravljenja od 1. do 21. dne), temu
sledi 7-dnevni premor (premor zdravljenja od 22. do 28. dne). Vsak
nadaljnji cikel zdravljenja z
zdravilom Cotellic se mora začeti po preteku 7-dnevnega premora.
Za informacije o odmerjanju vemurafeniba glejte njegov povzetek
glavnih značilnosti zdravila.
_ _
_Trajanje zdravljenja _
_ _
Zdravljenje z zdravilom Cotellic je treba nadaljevati tako dolgo,
dokler bolniku ne koristi več oziroma
do pojava nesprejemljive toksičnosti (glejte preglednico 1 spodaj).
3
_Izpuščeni odmerki _
_ _
Če bolnik izpusti odmerek, ga lahko vzame do 12 ur pred naslednjim
odmerkom, da ohrani shemo
enkrat na dan.
_Bruha
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-12-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기