Cotellic

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-12-2015

Bahan aktif:

cobimetinib hemifumarat

Boleh didapati daripada:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

L01XE38

INN (Nama Antarabangsa):

cobimetinib

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastična sredstva

Kawasan terapeutik:

Melanoma

Tanda-tanda terapeutik:

Cotellic je označena za uporabo v kombinaciji z vemurafenib za zdravljenje odraslih bolnikov z neoperabilnim ali metastatskega melanoma z mutacije BRAF V600.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2015-11-20

Risalah maklumat

                                29
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1048/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
cotellic
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Cotellic 20 mg filmsko obložene tablete
kobimetinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
31
B. NAVODILO ZA UPORABO
32
NAVODILO ZA UPORABO
COTELLIC 20 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
kobimetinib
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Cotellic in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Cotellic
3.
Kako jemati zdravilo Cotellic
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Cotellic
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO COTELLIC IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO COTELLIC
Zdravilo Cotellic je zdravilo proti raku, ki vsebuje učinkovino
kobimetinib.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cotellic 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje kobimetinibijev hemifumarat,
kolikor ga ustreza 20 mg
kobimetiniba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 36 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele, okrogle, filmsko obložene tablete s premerom približno 6,6 mm
in vtisnjeno oznako "COB" na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cotellic je v kombinaciji z vemurafenibom indicirano za
zdravljenje odraslih bolnikov z
neoperabilnim ali metastatskim melanomom, ki ima mutacijo BRAF V600
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Cotellic v kombinaciji z vemurafenibom sme
uvesti in nadzorovati le
usposobljen zdravnik, ki ima izkušnje z uporabo zdravil proti raku.
Pred začetkom zdravljenja je treba z validirano preiskavo potrditi,
da ima bolnik melanom z mutacijo
BRAF V600 (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Cotellic je 60 mg (3 tablete po 20 mg)
enkrat na dan.
Zdravilo Cotellic je treba uporabljati v 28-dnevnem ciklu. Vsak
odmerek obsega tri 20-mg tablete
(60 mg) in ga je treba vzeti enkrat na dan 21 dni zapored (obdobje
zdravljenja od 1. do 21. dne), temu
sledi 7-dnevni premor (premor zdravljenja od 22. do 28. dne). Vsak
nadaljnji cikel zdravljenja z
zdravilom Cotellic se mora začeti po preteku 7-dnevnega premora.
Za informacije o odmerjanju vemurafeniba glejte njegov povzetek
glavnih značilnosti zdravila.
_ _
_Trajanje zdravljenja _
_ _
Zdravljenje z zdravilom Cotellic je treba nadaljevati tako dolgo,
dokler bolniku ne koristi več oziroma
do pojava nesprejemljive toksičnosti (glejte preglednico 1 spodaj).
3
_Izpuščeni odmerki _
_ _
Če bolnik izpusti odmerek, ga lahko vzame do 12 ur pred naslednjim
odmerkom, da ohrani shemo
enkrat na dan.
_Bruha
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-12-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen