Cotellic

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-03-2023
SPC SPC (SPC)
06-03-2023
PAR PAR (PAR)
10-12-2015

active_ingredient:

cobimetinib hemifumarat

MAH:

Roche Registration GmbH

ATC_code:

L01XE38

INN:

cobimetinib

therapeutic_group:

Antineoplastična sredstva

therapeutic_area:

Melanoma

therapeutic_indication:

Cotellic je označena za uporabo v kombinaciji z vemurafenib za zdravljenje odraslih bolnikov z neoperabilnim ali metastatskega melanoma z mutacije BRAF V600.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2015-11-20

PIL

                                29
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1048/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
cotellic
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Cotellic 20 mg filmsko obložene tablete
kobimetinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
31
B. NAVODILO ZA UPORABO
32
NAVODILO ZA UPORABO
COTELLIC 20 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
kobimetinib
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Cotellic in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Cotellic
3.
Kako jemati zdravilo Cotellic
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Cotellic
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO COTELLIC IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO COTELLIC
Zdravilo Cotellic je zdravilo proti raku, ki vsebuje učinkovino
kobimetinib.

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cotellic 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje kobimetinibijev hemifumarat,
kolikor ga ustreza 20 mg
kobimetiniba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 36 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele, okrogle, filmsko obložene tablete s premerom približno 6,6 mm
in vtisnjeno oznako "COB" na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cotellic je v kombinaciji z vemurafenibom indicirano za
zdravljenje odraslih bolnikov z
neoperabilnim ali metastatskim melanomom, ki ima mutacijo BRAF V600
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Cotellic v kombinaciji z vemurafenibom sme
uvesti in nadzorovati le
usposobljen zdravnik, ki ima izkušnje z uporabo zdravil proti raku.
Pred začetkom zdravljenja je treba z validirano preiskavo potrditi,
da ima bolnik melanom z mutacijo
BRAF V600 (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Cotellic je 60 mg (3 tablete po 20 mg)
enkrat na dan.
Zdravilo Cotellic je treba uporabljati v 28-dnevnem ciklu. Vsak
odmerek obsega tri 20-mg tablete
(60 mg) in ga je treba vzeti enkrat na dan 21 dni zapored (obdobje
zdravljenja od 1. do 21. dne), temu
sledi 7-dnevni premor (premor zdravljenja od 22. do 28. dne). Vsak
nadaljnji cikel zdravljenja z
zdravilom Cotellic se mora začeti po preteku 7-dnevnega premora.
Za informacije o odmerjanju vemurafeniba glejte njegov povzetek
glavnih značilnosti zdravila.
_ _
_Trajanje zdravljenja _
_ _
Zdravljenje z zdravilom Cotellic je treba nadaljevati tako dolgo,
dokler bolniku ne koristi več oziroma
do pojava nesprejemljive toksičnosti (glejte preglednico 1 spodaj).
3
_Izpuščeni odmerki _
_ _
Če bolnik izpusti odmerek, ga lahko vzame do 12 ur pred naslednjim
odmerkom, da ohrani shemo
enkrat na dan.
_Bruha
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 06-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 10-12-2015
PIL PIL իսպաներեն 06-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 06-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 10-12-2015
PIL PIL չեխերեն 06-03-2023
SPC SPC չեխերեն 06-03-2023
PAR PAR չեխերեն 10-12-2015
PIL PIL դանիերեն 06-03-2023
SPC SPC դանիերեն 06-03-2023
PAR PAR դանիերեն 10-12-2015
PIL PIL գերմաներեն 06-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 06-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 10-12-2015
PIL PIL էստոներեն 06-03-2023
SPC SPC էստոներեն 06-03-2023
PAR PAR էստոներեն 10-12-2015
PIL PIL հունարեն 06-03-2023
SPC SPC հունարեն 06-03-2023
PAR PAR հունարեն 10-12-2015
PIL PIL անգլերեն 06-03-2023
SPC SPC անգլերեն 06-03-2023
PAR PAR անգլերեն 10-12-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 06-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 06-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 10-12-2015
PIL PIL իտալերեն 06-03-2023
SPC SPC իտալերեն 06-03-2023
PAR PAR իտալերեն 10-12-2015
PIL PIL լատվիերեն 06-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 06-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 10-12-2015
PIL PIL լիտվերեն 06-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 06-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 10-12-2015
PIL PIL հունգարերեն 06-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 06-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 10-12-2015
PIL PIL մալթերեն 06-03-2023
SPC SPC մալթերեն 06-03-2023
PAR PAR մալթերեն 10-12-2015
PIL PIL հոլանդերեն 06-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 06-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 10-12-2015
PIL PIL լեհերեն 06-03-2023
SPC SPC լեհերեն 06-03-2023
PAR PAR լեհերեն 10-12-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 06-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 06-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 10-12-2015
PIL PIL ռումիներեն 06-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 06-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 10-12-2015
PIL PIL սլովակերեն 06-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 06-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 10-12-2015
PIL PIL ֆիններեն 06-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 06-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 10-12-2015
PIL PIL շվեդերեն 06-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 06-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 10-12-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 06-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 06-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 06-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 06-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 06-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 06-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 10-12-2015

view_documents_history