Clopidogrel ratiopharm GmbH

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel

זמין מ:

Archie Samiel s.r.o.

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiske midler

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

סממני תרפויטית:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-ST-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke-Q bølge-myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA);ST-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

2009-07-28

עלון מידע

                                B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel ratiopharm GmbH til Dem personligt.
Lad derfor være
med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de
samme symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel ratiopharm GmbH indeholder det aktive indholdsstof
clopidogrel, som tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader
(såkaldte trombocytter) er meget
små bestanddele, som klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet
størkner. Ved at forhindre
denne sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat
risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel ratiopharm GmbH tages af voksne for at forebygge dannelse
af blodpropper (trombi) i
blodårer (arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet
aterotrombose, hvilket kan føre til f.eks.
apopleksi, hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel ratiopharm GmbH til forebyggelse
af blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til sekundær forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.
•
Voksne patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
•
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
clopidogrel bør indledes med
en enkelt initial mætningsdosis på 300 mg, hvorefter behandlingen
består af 75 mg en gang
daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg-325 mg/dag). Da
større doser af ASA har
været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den
optimale varighed af behandlingen er ikke endeligt fastslået.
Kliniske f
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-10-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-10-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 02-10-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים