Clopidogrel ratiopharm GmbH

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clopidogrel

Disponível em:

Archie Samiel s.r.o.

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antitrombotiske midler

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicações terapêuticas:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-ST-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke-Q bølge-myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA);ST-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Trukket tilbage

Data de autorização:

2009-07-28

Folheto informativo - Bula

                                B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel ratiopharm GmbH til Dem personligt.
Lad derfor være
med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de
samme symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel ratiopharm GmbH indeholder det aktive indholdsstof
clopidogrel, som tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader
(såkaldte trombocytter) er meget
små bestanddele, som klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet
størkner. Ved at forhindre
denne sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat
risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel ratiopharm GmbH tages af voksne for at forebygge dannelse
af blodpropper (trombi) i
blodårer (arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet
aterotrombose, hvilket kan føre til f.eks.
apopleksi, hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel ratiopharm GmbH til forebyggelse
af blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til sekundær forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.
•
Voksne patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
•
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
clopidogrel bør indledes med
en enkelt initial mætningsdosis på 300 mg, hvorefter behandlingen
består af 75 mg en gang
daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg-325 mg/dag). Da
større doser af ASA har
været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den
optimale varighed af behandlingen er ikke endeligt fastslået.
Kliniske f
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas grego 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas francês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas letão 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas português 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas croata 02-10-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto