Clopidogrel ratiopharm GmbH

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-10-2019

Principio attivo:

clopidogrel

Commercializzato da:

Archie Samiel s.r.o.

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Antitrombotiske midler

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicazioni terapeutiche:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-ST-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke-Q bølge-myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA);ST-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Trukket tilbage

Data dell'autorizzazione:

2009-07-28

Foglio illustrativo

                                B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel ratiopharm GmbH til Dem personligt.
Lad derfor være
med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de
samme symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel ratiopharm GmbH indeholder det aktive indholdsstof
clopidogrel, som tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader
(såkaldte trombocytter) er meget
små bestanddele, som klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet
størkner. Ved at forhindre
denne sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat
risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel ratiopharm GmbH tages af voksne for at forebygge dannelse
af blodpropper (trombi) i
blodårer (arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet
aterotrombose, hvilket kan føre til f.eks.
apopleksi, hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel ratiopharm GmbH til forebyggelse
af blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til sekundær forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.
•
Voksne patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
•
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
clopidogrel bør indledes med
en enkelt initial mætningsdosis på 300 mg, hvorefter behandlingen
består af 75 mg en gang
daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg-325 mg/dag). Da
større doser af ASA har
været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den
optimale varighed af behandlingen er ikke endeligt fastslået.
Kliniske f
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-10-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto