Clopidogrel ratiopharm GmbH

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel

Beszerezhető a:

Archie Samiel s.r.o.

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Antitrombotiske midler

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terápiás javallatok:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-ST-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke-Q bølge-myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA);ST-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Trukket tilbage

Engedély dátuma:

2009-07-28

Betegtájékoztató

                                B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel ratiopharm GmbH til Dem personligt.
Lad derfor være
med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de
samme symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel ratiopharm GmbH indeholder det aktive indholdsstof
clopidogrel, som tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader
(såkaldte trombocytter) er meget
små bestanddele, som klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet
størkner. Ved at forhindre
denne sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat
risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel ratiopharm GmbH tages af voksne for at forebygge dannelse
af blodpropper (trombi) i
blodårer (arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet
aterotrombose, hvilket kan føre til f.eks.
apopleksi, hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel ratiopharm GmbH til forebyggelse
af blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til sekundær forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.
•
Voksne patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
•
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
clopidogrel bør indledes med
en enkelt initial mætningsdosis på 300 mg, hvorefter behandlingen
består af 75 mg en gang
daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg-325 mg/dag). Da
større doser af ASA har
været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den
optimale varighed af behandlingen er ikke endeligt fastslået.
Kliniske f
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-10-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése