Clopidogrel ratiopharm GmbH

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clopidogrel

Disponibbli minn:

Archie Samiel s.r.o.

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Antitrombotiske midler

Żona terapewtika:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-ST-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke-Q bølge-myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA);ST-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Trukket tilbage

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-07-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel ratiopharm GmbH til Dem personligt.
Lad derfor være
med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de
samme symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel ratiopharm GmbH indeholder det aktive indholdsstof
clopidogrel, som tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader
(såkaldte trombocytter) er meget
små bestanddele, som klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet
størkner. Ved at forhindre
denne sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat
risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel ratiopharm GmbH tages af voksne for at forebygge dannelse
af blodpropper (trombi) i
blodårer (arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet
aterotrombose, hvilket kan føre til f.eks.
apopleksi, hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel ratiopharm GmbH til forebyggelse
af blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til sekundær forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.
•
Voksne patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
•
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
clopidogrel bør indledes med
en enkelt initial mætningsdosis på 300 mg, hvorefter behandlingen
består af 75 mg en gang
daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg-325 mg/dag). Da
større doser af ASA har
været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den
optimale varighed af behandlingen er ikke endeligt fastslået.
Kliniske f
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-10-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott