Clopidogrel ratiopharm GmbH

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel

Dostupné z:

Archie Samiel s.r.o.

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiske midler

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-ST-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke-Q bølge-myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA);ST-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Trukket tilbage

Dátum Autorizácia:

2009-07-28

Príbalový leták

                                B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel ratiopharm GmbH til Dem personligt.
Lad derfor være
med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de
samme symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel ratiopharm GmbH indeholder det aktive indholdsstof
clopidogrel, som tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader
(såkaldte trombocytter) er meget
små bestanddele, som klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet
størkner. Ved at forhindre
denne sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat
risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel ratiopharm GmbH tages af voksne for at forebygge dannelse
af blodpropper (trombi) i
blodårer (arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet
aterotrombose, hvilket kan føre til f.eks.
apopleksi, hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel ratiopharm GmbH til forebyggelse
af blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til sekundær forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.
•
Voksne patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
•
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
clopidogrel bør indledes med
en enkelt initial mætningsdosis på 300 mg, hvorefter behandlingen
består af 75 mg en gang
daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg-325 mg/dag). Da
større doser af ASA har
været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den
optimale varighed af behandlingen er ikke endeligt fastslået.
Kliniske f
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-10-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom