Clopidogrel 1A Pharma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

clopidogrel

זמין מ:

Acino Pharma GmbH 

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiskie līdzekļi

איזור תרפויטי:

Perifēriskās asinsvadu slimības

סממני תרפויטית:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- Bez ST segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez Q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2009-07-28

עלון מידע

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_Klopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel 1A Pharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel 1A Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel 1A Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel 1A Pharma
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL 1A PHARMA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel 1A Pharma aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti m
azi struktūreleme
nti, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel 1A Pharma lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados
(artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var
izraisīt aterotrombotiskus notikumus
(piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel 1A Pharma Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju
slimību (traucēta asins plūsma ro
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_Klopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena tablete satur 3,80 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas),
išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
ap
stiprināta perifērisko
artēriju slimība.
Pacientiem,
kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), to vidū pacientiem, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS
medikamentozi ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska
terapija.
Sīkāku informāciju, lūdzu, skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg ēšanas laikā vai
neatkarīgi no ēdienreizes.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindrom
u:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai m
iokarda infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu jāsāk, lietojot vienreiz 300 mg piesātinošo devu
un pēc tam turpinot lietot
75 mg reizi dienā (kopā ar acetilsalicilskābi (ASS) 75 mg – 325
mg dienā). Tā kā lielākas ASS
devas radīja lielāku asiņošanas risku, nav ieteicams lietot par
100 mg lielāku ASS devu.
Optimālais ārstēšanas ilgums nav noteikts. Klīnis
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-02-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים