Clopidogrel 1A Pharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

clopidogrel

थमां उपलब्ध:

Acino Pharma GmbH 

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotiskie līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Perifēriskās asinsvadu slimības

चिकित्सीय संकेत:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- Bez ST segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez Q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-28

सूचना पत्रक

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_Klopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel 1A Pharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel 1A Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel 1A Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel 1A Pharma
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL 1A PHARMA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel 1A Pharma aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti m
azi struktūreleme
nti, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel 1A Pharma lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados
(artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var
izraisīt aterotrombotiskus notikumus
(piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel 1A Pharma Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju
slimību (traucēta asins plūsma ro
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_Klopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena tablete satur 3,80 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas),
išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
ap
stiprināta perifērisko
artēriju slimība.
Pacientiem,
kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), to vidū pacientiem, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS
medikamentozi ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska
terapija.
Sīkāku informāciju, lūdzu, skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg ēšanas laikā vai
neatkarīgi no ēdienreizes.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindrom
u:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai m
iokarda infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu jāsāk, lietojot vienreiz 300 mg piesātinošo devu
un pēc tam turpinot lietot
75 mg reizi dienā (kopā ar acetilsalicilskābi (ASS) 75 mg – 325
mg dienā). Tā kā lielākas ASS
devas radīja lielāku asiņošanas risku, nav ieteicams lietot par
100 mg lielāku ASS devu.
Optimālais ārstēšanas ilgums nav noteikts. Klīnis
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-02-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-02-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-02-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें