Clopidogrel 1A Pharma

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-02-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2011

有效成分:

clopidogrel

可用日期:

Acino Pharma GmbH 

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotiskie līdzekļi

治疗领域:

Perifēriskās asinsvadu slimības

疗效迹象:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- Bez ST segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez Q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2009-07-28

资料单张

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_Klopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel 1A Pharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel 1A Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel 1A Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel 1A Pharma
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL 1A PHARMA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel 1A Pharma aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti m
azi struktūreleme
nti, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel 1A Pharma lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados
(artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var
izraisīt aterotrombotiskus notikumus
(piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel 1A Pharma Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju
slimību (traucēta asins plūsma ro
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_Klopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena tablete satur 3,80 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas),
išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
ap
stiprināta perifērisko
artēriju slimība.
Pacientiem,
kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), to vidū pacientiem, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS
medikamentozi ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska
terapija.
Sīkāku informāciju, lūdzu, skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg ēšanas laikā vai
neatkarīgi no ēdienreizes.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindrom
u:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai m
iokarda infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu jāsāk, lietojot vienreiz 300 mg piesātinošo devu
un pēc tam turpinot lietot
75 mg reizi dienā (kopā ar acetilsalicilskābi (ASS) 75 mg – 325
mg dienā). Tā kā lielākas ASS
devas radīja lielāku asiņošanas risku, nav ieteicams lietot par
100 mg lielāku ASS devu.
Optimālais ārstēšanas ilgums nav noteikts. Klīnis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 28-02-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2011
资料单张 资料单张 捷克文 28-02-2011
产品特点 产品特点 捷克文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 28-02-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2011
资料单张 资料单张 德文 28-02-2011
产品特点 产品特点 德文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 希腊文 28-02-2011
产品特点 产品特点 希腊文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2011
资料单张 资料单张 英文 28-02-2011
产品特点 产品特点 英文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2011
资料单张 资料单张 法文 28-02-2011
产品特点 产品特点 法文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2011
资料单张 资料单张 意大利文 28-02-2011
产品特点 产品特点 意大利文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-02-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-02-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 28-02-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 28-02-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2011
资料单张 资料单张 波兰文 28-02-2011
产品特点 产品特点 波兰文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-02-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-02-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 28-02-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 28-02-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2011

搜索与此产品相关的警报