Clopidogrel 1A Pharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

clopidogrel

متاح من:

Acino Pharma GmbH 

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitrombotiskie līdzekļi

المجال العلاجي:

Perifēriskās asinsvadu slimības

الخصائص العلاجية:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- Bez ST segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez Q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2009-07-28

نشرة المعلومات

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_Klopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel 1A Pharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel 1A Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel 1A Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel 1A Pharma
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL 1A PHARMA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel 1A Pharma aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti m
azi struktūreleme
nti, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel 1A Pharma lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados
(artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var
izraisīt aterotrombotiskus notikumus
(piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel 1A Pharma Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju
slimību (traucēta asins plūsma ro
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_Klopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena tablete satur 3,80 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas),
išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
ap
stiprināta perifērisko
artēriju slimība.
Pacientiem,
kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), to vidū pacientiem, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS
medikamentozi ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska
terapija.
Sīkāku informāciju, lūdzu, skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg ēšanas laikā vai
neatkarīgi no ēdienreizes.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindrom
u:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai m
iokarda infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu jāsāk, lietojot vienreiz 300 mg piesātinošo devu
un pēc tam turpinot lietot
75 mg reizi dienā (kopā ar acetilsalicilskābi (ASS) 75 mg – 325
mg dienā). Tā kā lielākas ASS
devas radīja lielāku asiņošanas risku, nav ieteicams lietot par
100 mg lielāku ASS devu.
Optimālais ārstēšanas ilgums nav noteikts. Klīnis
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-02-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات