Clopidogrel 1A Pharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
28-02-2011
SPC SPC (SPC)
28-02-2011
PAR PAR (PAR)
28-02-2011

active_ingredient:

clopidogrel

MAH:

Acino Pharma GmbH 

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antitrombotiskie līdzekļi

therapeutic_area:

Perifēriskās asinsvadu slimības

therapeutic_indication:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- Bez ST segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez Q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2009-07-28

PIL

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_Klopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel 1A Pharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel 1A Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel 1A Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel 1A Pharma
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL 1A PHARMA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel 1A Pharma aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti m
azi struktūreleme
nti, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel 1A Pharma lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados
(artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var
izraisīt aterotrombotiskus notikumus
(piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel 1A Pharma Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju
slimību (traucēta asins plūsma ro
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_Klopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena tablete satur 3,80 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas),
išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
ap
stiprināta perifērisko
artēriju slimība.
Pacientiem,
kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), to vidū pacientiem, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS
medikamentozi ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska
terapija.
Sīkāku informāciju, lūdzu, skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg ēšanas laikā vai
neatkarīgi no ēdienreizes.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindrom
u:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai m
iokarda infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu jāsāk, lietojot vienreiz 300 mg piesātinošo devu
un pēc tam turpinot lietot
75 mg reizi dienā (kopā ar acetilsalicilskābi (ASS) 75 mg – 325
mg dienā). Tā kā lielākas ASS
devas radīja lielāku asiņošanas risku, nav ieteicams lietot par
100 mg lielāku ASS devu.
Optimālais ārstēšanas ilgums nav noteikts. Klīnis
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-02-2011
SPC SPC բուլղարերեն 28-02-2011
PAR PAR բուլղարերեն 28-02-2011
PIL PIL իսպաներեն 28-02-2011
SPC SPC իսպաներեն 28-02-2011
PAR PAR իսպաներեն 28-02-2011
PIL PIL չեխերեն 28-02-2011
SPC SPC չեխերեն 28-02-2011
PAR PAR չեխերեն 28-02-2011
PIL PIL դանիերեն 28-02-2011
SPC SPC դանիերեն 28-02-2011
PAR PAR դանիերեն 28-02-2011
PIL PIL գերմաներեն 28-02-2011
SPC SPC գերմաներեն 28-02-2011
PAR PAR գերմաներեն 28-02-2011
PIL PIL էստոներեն 28-02-2011
SPC SPC էստոներեն 28-02-2011
PAR PAR էստոներեն 28-02-2011
PIL PIL հունարեն 28-02-2011
SPC SPC հունարեն 28-02-2011
PAR PAR հունարեն 28-02-2011
PIL PIL անգլերեն 28-02-2011
SPC SPC անգլերեն 28-02-2011
PAR PAR անգլերեն 28-02-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 28-02-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 28-02-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 28-02-2011
PIL PIL իտալերեն 28-02-2011
SPC SPC իտալերեն 28-02-2011
PAR PAR իտալերեն 28-02-2011
PIL PIL լիտվերեն 28-02-2011
SPC SPC լիտվերեն 28-02-2011
PAR PAR լիտվերեն 28-02-2011
PIL PIL հունգարերեն 28-02-2011
SPC SPC հունգարերեն 28-02-2011
PAR PAR հունգարերեն 28-02-2011
PIL PIL մալթերեն 28-02-2011
SPC SPC մալթերեն 28-02-2011
PAR PAR մալթերեն 28-02-2011
PIL PIL հոլանդերեն 28-02-2011
SPC SPC հոլանդերեն 28-02-2011
PAR PAR հոլանդերեն 28-02-2011
PIL PIL լեհերեն 28-02-2011
SPC SPC լեհերեն 28-02-2011
PAR PAR լեհերեն 28-02-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 28-02-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 28-02-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 28-02-2011
PIL PIL ռումիներեն 28-02-2011
SPC SPC ռումիներեն 28-02-2011
PAR PAR ռումիներեն 28-02-2011
PIL PIL սլովակերեն 28-02-2011
SPC SPC սլովակերեն 28-02-2011
PAR PAR սլովակերեն 28-02-2011
PIL PIL սլովեներեն 28-02-2011
SPC SPC սլովեներեն 28-02-2011
PAR PAR սլովեներեն 28-02-2011
PIL PIL ֆիններեն 28-02-2011
SPC SPC ֆիններեն 28-02-2011
PAR PAR ֆիններեն 28-02-2011
PIL PIL շվեդերեն 28-02-2011
SPC SPC շվեդերեն 28-02-2011
PAR PAR շվեդերեն 28-02-2011