Besponsa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Inotuzumab ozogamicin

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

L01FX

INN (שם בינלאומי):

inotuzumab ozogamicin

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiska medel

איזור תרפויטי:

Prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom

סממני תרפויטית:

Besponsa är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna med återfallande eller eldfasta CD22-positiva B-cellprekursor akut lymfoblastisk leukemi (ALL). Vuxna patienter med Philadelphia-kromosompositiv (Ph +) återfallande eller refraktär B-cellprekursor ALL ska ha misslyckats med minst 1 tyrosinkinashämmare (TKI).

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2017-06-28

עלון מידע

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BESPONSA 1 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
inotuzumab ozogamicin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BESPONSA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges BESPONSA
3.
Hur BESPONSA ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BESPONSA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BESPONSA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i BESPONSA är inotuzumab ozogamicin. Den
tillhör en grupp läkemedel som
bekämpar cancerceller. Sådana läkemedel kallas antineoplastiska
medel.
BESPONSA används för att behandla vuxna med akut lymfatisk leukemi.
Akut lymfatisk leukemi är
en cancer i blodet som innebär att man har för många vita
blodkroppar. BESPONSA används för
behandling av akut lymfatisk leukemi hos vuxna patienter som tidigare
fått andra behandlingar som
inte har fungerat.
BESPONSA verkar genom att fästa sig på celler som har ett protein
kallat CD22. De lymfatiska
leukemicellerna har detta protein. När läkemedlet har fäst sig på
de lymfatiska leukemicellerna avger
det ett ämne i cellerna som stör deras DNA och slutligen dödar dem.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES BESPONSA
ANVÄND INTE BESPONSA OM DU

är allergisk mot inotuzumab ozogamicin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6)

tidigare haft konstaterad allvarlig venös ocklusiv sjukdom (ett
tillstånd då blodkärlen i levern
skadas och täpps till av blodproppar), eller har pågåen
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BESPONSA 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1 mg inotuzumab ozogamicin.
Efter beredning (se avsnitt 6.6) innehåller 1 ml av lösningen 0,25
mg inotuzumab ozogamicin.
Inotuzumab ozogamicin är ett antikropp-läkemedelskonjugat (ADC)
bestående av en rekombinant
humaniserad monoklonal IgG4 kappa-antikropp (producerad i ovarieceller
från kinesisk hamster
genom rekombinant DNA-teknik), riktad mot CD22 och kovalent bunden
till N-acetyl-gamma-
kalikeamicin -dimetylhydrazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vit till benvit frystorkad kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
BESPONSA är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna med
recidiverande eller refraktär
CD22-positiv prekursor B-cells akut lymfatisk leukemi (ALL). Vuxna
patienter med
Philadelphiakromosom-positiv (Ph
+
) recidiverande eller refraktär prekursor B-cells ALL ska ha sviktat
på tidigare behandling med minst en tyrosinkinashämmare (TKI).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
BESPONSA ska administreras under uppsikt av läkare med erfarenhet av
cancerbehandling och i en
miljö där det finns omedelbar tillgång till fullständig
återupplivningsutrustning.
Då behandling med BESPONSA övervägs som behandling för
recidiverande eller refraktär B-cells-
ALL krävs CD22-positivitet vid baslinjen på > 0 % innan behandling
sätts in, enligt en validerad och
känslig analys (se avsnitt 5.1).
Till patienter med cirkulerande lymfoblaster rekommenderas
cytoreduktion före den första dosen med
en kombination av hydroxyurea, steroider och/eller vinkristin tills
antalet perifera blaster är
≤ 10 000/mm
3
.
Premedicinering med kortikosteroid, antipyretikum och antihistamin
rekommenderas före
administreringen (se avsnitt 4.4).
Till pa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-07-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים