Besponsa

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Inotuzumab ozogamicin

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01FX

INN (Mezinárodní Name):

inotuzumab ozogamicin

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiska medel

Terapeutické oblasti:

Prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom

Terapeutické indikace:

Besponsa är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna med återfallande eller eldfasta CD22-positiva B-cellprekursor akut lymfoblastisk leukemi (ALL). Vuxna patienter med Philadelphia-kromosompositiv (Ph +) återfallande eller refraktär B-cellprekursor ALL ska ha misslyckats med minst 1 tyrosinkinashämmare (TKI).

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2017-06-28

Informace pro uživatele

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BESPONSA 1 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
inotuzumab ozogamicin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BESPONSA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges BESPONSA
3.
Hur BESPONSA ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BESPONSA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BESPONSA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i BESPONSA är inotuzumab ozogamicin. Den
tillhör en grupp läkemedel som
bekämpar cancerceller. Sådana läkemedel kallas antineoplastiska
medel.
BESPONSA används för att behandla vuxna med akut lymfatisk leukemi.
Akut lymfatisk leukemi är
en cancer i blodet som innebär att man har för många vita
blodkroppar. BESPONSA används för
behandling av akut lymfatisk leukemi hos vuxna patienter som tidigare
fått andra behandlingar som
inte har fungerat.
BESPONSA verkar genom att fästa sig på celler som har ett protein
kallat CD22. De lymfatiska
leukemicellerna har detta protein. När läkemedlet har fäst sig på
de lymfatiska leukemicellerna avger
det ett ämne i cellerna som stör deras DNA och slutligen dödar dem.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES BESPONSA
ANVÄND INTE BESPONSA OM DU

är allergisk mot inotuzumab ozogamicin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6)

tidigare haft konstaterad allvarlig venös ocklusiv sjukdom (ett
tillstånd då blodkärlen i levern
skadas och täpps till av blodproppar), eller har pågåen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BESPONSA 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1 mg inotuzumab ozogamicin.
Efter beredning (se avsnitt 6.6) innehåller 1 ml av lösningen 0,25
mg inotuzumab ozogamicin.
Inotuzumab ozogamicin är ett antikropp-läkemedelskonjugat (ADC)
bestående av en rekombinant
humaniserad monoklonal IgG4 kappa-antikropp (producerad i ovarieceller
från kinesisk hamster
genom rekombinant DNA-teknik), riktad mot CD22 och kovalent bunden
till N-acetyl-gamma-
kalikeamicin -dimetylhydrazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vit till benvit frystorkad kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
BESPONSA är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna med
recidiverande eller refraktär
CD22-positiv prekursor B-cells akut lymfatisk leukemi (ALL). Vuxna
patienter med
Philadelphiakromosom-positiv (Ph
+
) recidiverande eller refraktär prekursor B-cells ALL ska ha sviktat
på tidigare behandling med minst en tyrosinkinashämmare (TKI).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
BESPONSA ska administreras under uppsikt av läkare med erfarenhet av
cancerbehandling och i en
miljö där det finns omedelbar tillgång till fullständig
återupplivningsutrustning.
Då behandling med BESPONSA övervägs som behandling för
recidiverande eller refraktär B-cells-
ALL krävs CD22-positivitet vid baslinjen på > 0 % innan behandling
sätts in, enligt en validerad och
känslig analys (se avsnitt 5.1).
Till patienter med cirkulerande lymfoblaster rekommenderas
cytoreduktion före den första dosen med
en kombination av hydroxyurea, steroider och/eller vinkristin tills
antalet perifera blaster är
≤ 10 000/mm
3
.
Premedicinering med kortikosteroid, antipyretikum och antihistamin
rekommenderas före
administreringen (se avsnitt 4.4).
Till pa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů