Besponsa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-07-2017

Bahan aktif:

Inotuzumab ozogamicin

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01FX

INN (Nama Antarabangsa):

inotuzumab ozogamicin

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiska medel

Kawasan terapeutik:

Prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom

Tanda-tanda terapeutik:

Besponsa är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna med återfallande eller eldfasta CD22-positiva B-cellprekursor akut lymfoblastisk leukemi (ALL). Vuxna patienter med Philadelphia-kromosompositiv (Ph +) återfallande eller refraktär B-cellprekursor ALL ska ha misslyckats med minst 1 tyrosinkinashämmare (TKI).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2017-06-28

Risalah maklumat

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BESPONSA 1 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
inotuzumab ozogamicin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BESPONSA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges BESPONSA
3.
Hur BESPONSA ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BESPONSA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BESPONSA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i BESPONSA är inotuzumab ozogamicin. Den
tillhör en grupp läkemedel som
bekämpar cancerceller. Sådana läkemedel kallas antineoplastiska
medel.
BESPONSA används för att behandla vuxna med akut lymfatisk leukemi.
Akut lymfatisk leukemi är
en cancer i blodet som innebär att man har för många vita
blodkroppar. BESPONSA används för
behandling av akut lymfatisk leukemi hos vuxna patienter som tidigare
fått andra behandlingar som
inte har fungerat.
BESPONSA verkar genom att fästa sig på celler som har ett protein
kallat CD22. De lymfatiska
leukemicellerna har detta protein. När läkemedlet har fäst sig på
de lymfatiska leukemicellerna avger
det ett ämne i cellerna som stör deras DNA och slutligen dödar dem.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES BESPONSA
ANVÄND INTE BESPONSA OM DU

är allergisk mot inotuzumab ozogamicin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6)

tidigare haft konstaterad allvarlig venös ocklusiv sjukdom (ett
tillstånd då blodkärlen i levern
skadas och täpps till av blodproppar), eller har pågåen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BESPONSA 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1 mg inotuzumab ozogamicin.
Efter beredning (se avsnitt 6.6) innehåller 1 ml av lösningen 0,25
mg inotuzumab ozogamicin.
Inotuzumab ozogamicin är ett antikropp-läkemedelskonjugat (ADC)
bestående av en rekombinant
humaniserad monoklonal IgG4 kappa-antikropp (producerad i ovarieceller
från kinesisk hamster
genom rekombinant DNA-teknik), riktad mot CD22 och kovalent bunden
till N-acetyl-gamma-
kalikeamicin -dimetylhydrazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vit till benvit frystorkad kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
BESPONSA är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna med
recidiverande eller refraktär
CD22-positiv prekursor B-cells akut lymfatisk leukemi (ALL). Vuxna
patienter med
Philadelphiakromosom-positiv (Ph
+
) recidiverande eller refraktär prekursor B-cells ALL ska ha sviktat
på tidigare behandling med minst en tyrosinkinashämmare (TKI).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
BESPONSA ska administreras under uppsikt av läkare med erfarenhet av
cancerbehandling och i en
miljö där det finns omedelbar tillgång till fullständig
återupplivningsutrustning.
Då behandling med BESPONSA övervägs som behandling för
recidiverande eller refraktär B-cells-
ALL krävs CD22-positivitet vid baslinjen på > 0 % innan behandling
sätts in, enligt en validerad och
känslig analys (se avsnitt 5.1).
Till patienter med cirkulerande lymfoblaster rekommenderas
cytoreduktion före den första dosen med
en kombination av hydroxyurea, steroider och/eller vinkristin tills
antalet perifera blaster är
≤ 10 000/mm
3
.
Premedicinering med kortikosteroid, antipyretikum och antihistamin
rekommenderas före
administreringen (se avsnitt 4.4).
Till pa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 14-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen