Besponsa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Inotuzumab ozogamicin

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01FX

INN (الاسم الدولي):

inotuzumab ozogamicin

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiska medel

المجال العلاجي:

Prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom

الخصائص العلاجية:

Besponsa är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna med återfallande eller eldfasta CD22-positiva B-cellprekursor akut lymfoblastisk leukemi (ALL). Vuxna patienter med Philadelphia-kromosompositiv (Ph +) återfallande eller refraktär B-cellprekursor ALL ska ha misslyckats med minst 1 tyrosinkinashämmare (TKI).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2017-06-28

نشرة المعلومات

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BESPONSA 1 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
inotuzumab ozogamicin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BESPONSA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges BESPONSA
3.
Hur BESPONSA ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BESPONSA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BESPONSA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i BESPONSA är inotuzumab ozogamicin. Den
tillhör en grupp läkemedel som
bekämpar cancerceller. Sådana läkemedel kallas antineoplastiska
medel.
BESPONSA används för att behandla vuxna med akut lymfatisk leukemi.
Akut lymfatisk leukemi är
en cancer i blodet som innebär att man har för många vita
blodkroppar. BESPONSA används för
behandling av akut lymfatisk leukemi hos vuxna patienter som tidigare
fått andra behandlingar som
inte har fungerat.
BESPONSA verkar genom att fästa sig på celler som har ett protein
kallat CD22. De lymfatiska
leukemicellerna har detta protein. När läkemedlet har fäst sig på
de lymfatiska leukemicellerna avger
det ett ämne i cellerna som stör deras DNA och slutligen dödar dem.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES BESPONSA
ANVÄND INTE BESPONSA OM DU

är allergisk mot inotuzumab ozogamicin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6)

tidigare haft konstaterad allvarlig venös ocklusiv sjukdom (ett
tillstånd då blodkärlen i levern
skadas och täpps till av blodproppar), eller har pågåen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BESPONSA 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1 mg inotuzumab ozogamicin.
Efter beredning (se avsnitt 6.6) innehåller 1 ml av lösningen 0,25
mg inotuzumab ozogamicin.
Inotuzumab ozogamicin är ett antikropp-läkemedelskonjugat (ADC)
bestående av en rekombinant
humaniserad monoklonal IgG4 kappa-antikropp (producerad i ovarieceller
från kinesisk hamster
genom rekombinant DNA-teknik), riktad mot CD22 och kovalent bunden
till N-acetyl-gamma-
kalikeamicin -dimetylhydrazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vit till benvit frystorkad kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
BESPONSA är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna med
recidiverande eller refraktär
CD22-positiv prekursor B-cells akut lymfatisk leukemi (ALL). Vuxna
patienter med
Philadelphiakromosom-positiv (Ph
+
) recidiverande eller refraktär prekursor B-cells ALL ska ha sviktat
på tidigare behandling med minst en tyrosinkinashämmare (TKI).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
BESPONSA ska administreras under uppsikt av läkare med erfarenhet av
cancerbehandling och i en
miljö där det finns omedelbar tillgång till fullständig
återupplivningsutrustning.
Då behandling med BESPONSA övervägs som behandling för
recidiverande eller refraktär B-cells-
ALL krävs CD22-positivitet vid baslinjen på > 0 % innan behandling
sätts in, enligt en validerad och
känslig analys (se avsnitt 5.1).
Till patienter med cirkulerande lymfoblaster rekommenderas
cytoreduktion före den första dosen med
en kombination av hydroxyurea, steroider och/eller vinkristin tills
antalet perifera blaster är
≤ 10 000/mm
3
.
Premedicinering med kortikosteroid, antipyretikum och antihistamin
rekommenderas före
administreringen (se avsnitt 4.4).
Till pa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات