Besponsa

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Inotuzumab ozogamicin

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

L01FX

ІПН (Міжнародна Ім'я):

inotuzumab ozogamicin

Терапевтична група:

Antineoplastiska medel

Терапевтична области:

Prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom

Терапевтичні свідчення:

Besponsa är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna med återfallande eller eldfasta CD22-positiva B-cellprekursor akut lymfoblastisk leukemi (ALL). Vuxna patienter med Philadelphia-kromosompositiv (Ph +) återfallande eller refraktär B-cellprekursor ALL ska ha misslyckats med minst 1 tyrosinkinashämmare (TKI).

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2017-06-28

інформаційний буклет

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BESPONSA 1 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
inotuzumab ozogamicin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BESPONSA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges BESPONSA
3.
Hur BESPONSA ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BESPONSA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BESPONSA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i BESPONSA är inotuzumab ozogamicin. Den
tillhör en grupp läkemedel som
bekämpar cancerceller. Sådana läkemedel kallas antineoplastiska
medel.
BESPONSA används för att behandla vuxna med akut lymfatisk leukemi.
Akut lymfatisk leukemi är
en cancer i blodet som innebär att man har för många vita
blodkroppar. BESPONSA används för
behandling av akut lymfatisk leukemi hos vuxna patienter som tidigare
fått andra behandlingar som
inte har fungerat.
BESPONSA verkar genom att fästa sig på celler som har ett protein
kallat CD22. De lymfatiska
leukemicellerna har detta protein. När läkemedlet har fäst sig på
de lymfatiska leukemicellerna avger
det ett ämne i cellerna som stör deras DNA och slutligen dödar dem.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES BESPONSA
ANVÄND INTE BESPONSA OM DU

är allergisk mot inotuzumab ozogamicin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6)

tidigare haft konstaterad allvarlig venös ocklusiv sjukdom (ett
tillstånd då blodkärlen i levern
skadas och täpps till av blodproppar), eller har pågåen
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BESPONSA 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1 mg inotuzumab ozogamicin.
Efter beredning (se avsnitt 6.6) innehåller 1 ml av lösningen 0,25
mg inotuzumab ozogamicin.
Inotuzumab ozogamicin är ett antikropp-läkemedelskonjugat (ADC)
bestående av en rekombinant
humaniserad monoklonal IgG4 kappa-antikropp (producerad i ovarieceller
från kinesisk hamster
genom rekombinant DNA-teknik), riktad mot CD22 och kovalent bunden
till N-acetyl-gamma-
kalikeamicin -dimetylhydrazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vit till benvit frystorkad kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
BESPONSA är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna med
recidiverande eller refraktär
CD22-positiv prekursor B-cells akut lymfatisk leukemi (ALL). Vuxna
patienter med
Philadelphiakromosom-positiv (Ph
+
) recidiverande eller refraktär prekursor B-cells ALL ska ha sviktat
på tidigare behandling med minst en tyrosinkinashämmare (TKI).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
BESPONSA ska administreras under uppsikt av läkare med erfarenhet av
cancerbehandling och i en
miljö där det finns omedelbar tillgång till fullständig
återupplivningsutrustning.
Då behandling med BESPONSA övervägs som behandling för
recidiverande eller refraktär B-cells-
ALL krävs CD22-positivitet vid baslinjen på > 0 % innan behandling
sätts in, enligt en validerad och
känslig analys (se avsnitt 5.1).
Till patienter med cirkulerande lymfoblaster rekommenderas
cytoreduktion före den första dosen med
en kombination av hydroxyurea, steroider och/eller vinkristin tills
antalet perifera blaster är
≤ 10 000/mm
3
.
Premedicinering med kortikosteroid, antipyretikum och antihistamin
rekommenderas före
administreringen (se avsnitt 4.4).
Till pa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів