Actelsar HCT

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

זמין מ:

Actavis Group hf

קוד ATC:

C09DA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

איזור תרפויטי:

Essential Hypertension

סממני תרפויטית:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Actelsar HCT fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. Actelsar HCT fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. Actelsar HCT fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hüdroklorotiasiidi) või täiskasvanutel, kes on eelnevalt eraldi telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi suhtes stabiliseerunud.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2013-03-13

עלון מידע

                                73
B. PAKENDI INFOLEHT
74
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETID
telmisartaan, hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.Vt lõik
4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Actelsar HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Actelsar HCT võtmist
3.
Kuidas Actelsar HCT võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Actelsar HCT säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ACTELSAR HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Actelsar HCT on kombinatsioon kahest toimeainest ühes tabletis,
telmisartaanist ja
hüdroklorotiasiidist. Mõlemad need toimeained aitavad kontrollida
teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida toodab inimorganism ja
mis põhjustab
veresoonte ahenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan blokeerib
angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub selliste ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiid-diureetikumideks ja
mis suurendab uriinieritust, vähendades vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise kahjustuse
tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline vererõhku
regulaarselt mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes piirides.
ACTELSAR HCT
KASUTATAKSE
kõrgvererõhutõve (essentsiaalne 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletid
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletid
Valged või peaaegu valged, 6,55 x 13,6 mm, ovaalsed kaksikkumerad
tabletid, mille ühel küljel on
märgistus „TH“.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletid
Valged või peaaegu valged, 9,0 x 17,0 mm, kapslikujulised tabletid,
mille mõlemal küljel on märgistus
„TH 12.5“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Actelsar HCT fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg
telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi ja
80 mg telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud
täiskasvanutele, kellel telmisartaan
üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Actelsar HCT tuleb manustada patsientidele, kelle vererõhk ei allu
ravile ainult telmisartaaniga. Enne
ravi üleminekut fikseeritud annuste kombinatsioonile, on soovitatav
individuaalne annuse tiitrimine
mõlema toimeainega. Kliinilise sobivuse korral võib kaaluda vahetut
üleminekut monoteraapialt
fikseeritud kombinatsioonile.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, kellel vererõhk
ei ole piisavalt langenud ainult 40 mg telmisartaaniga.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, kellel vererõhk
ei ole piisavalt langenud ainult 80 mg telmisartaaniga.
Actelsar HCT on saadaval ka annuses 80 mg/25 mg
3
_Patsientide erirühmad: _
_Neerukahjustusega patsiendid _
Neerufunktsiooni soovitatakse ravi ajal perioodiliselt kontrollida (vt
lõik 4.4).
_Maksakahjustusega patsiendid _
Kerge ja keskmise ra
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 24-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 24-10-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים