Actelsar HCT

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Actavis Group hf

Kod ATC:

C09DA07

INN (International Nazwa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Dziedzina terapeutyczna:

Essential Hypertension

Wskazania:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Actelsar HCT fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. Actelsar HCT fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. Actelsar HCT fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hüdroklorotiasiidi) või täiskasvanutel, kes on eelnevalt eraldi telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi suhtes stabiliseerunud.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2013-03-13

Ulotka dla pacjenta

                                73
B. PAKENDI INFOLEHT
74
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETID
telmisartaan, hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.Vt lõik
4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Actelsar HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Actelsar HCT võtmist
3.
Kuidas Actelsar HCT võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Actelsar HCT säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ACTELSAR HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Actelsar HCT on kombinatsioon kahest toimeainest ühes tabletis,
telmisartaanist ja
hüdroklorotiasiidist. Mõlemad need toimeained aitavad kontrollida
teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida toodab inimorganism ja
mis põhjustab
veresoonte ahenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan blokeerib
angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub selliste ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiid-diureetikumideks ja
mis suurendab uriinieritust, vähendades vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise kahjustuse
tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline vererõhku
regulaarselt mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes piirides.
ACTELSAR HCT
KASUTATAKSE
kõrgvererõhutõve (essentsiaalne 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletid
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletid
Valged või peaaegu valged, 6,55 x 13,6 mm, ovaalsed kaksikkumerad
tabletid, mille ühel küljel on
märgistus „TH“.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletid
Valged või peaaegu valged, 9,0 x 17,0 mm, kapslikujulised tabletid,
mille mõlemal küljel on märgistus
„TH 12.5“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Actelsar HCT fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg
telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi ja
80 mg telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud
täiskasvanutele, kellel telmisartaan
üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Actelsar HCT tuleb manustada patsientidele, kelle vererõhk ei allu
ravile ainult telmisartaaniga. Enne
ravi üleminekut fikseeritud annuste kombinatsioonile, on soovitatav
individuaalne annuse tiitrimine
mõlema toimeainega. Kliinilise sobivuse korral võib kaaluda vahetut
üleminekut monoteraapialt
fikseeritud kombinatsioonile.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, kellel vererõhk
ei ole piisavalt langenud ainult 40 mg telmisartaaniga.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, kellel vererõhk
ei ole piisavalt langenud ainult 80 mg telmisartaaniga.
Actelsar HCT on saadaval ka annuses 80 mg/25 mg
3
_Patsientide erirühmad: _
_Neerukahjustusega patsiendid _
Neerufunktsiooni soovitatakse ravi ajal perioodiliselt kontrollida (vt
lõik 4.4).
_Maksakahjustusega patsiendid _
Kerge ja keskmise ra
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów