Actelsar HCT

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Saatavilla:

Actavis Group hf

ATC-koodi:

C09DA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeuttinen ryhmä:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Terapeuttinen alue:

Essential Hypertension

Käyttöaiheet:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Actelsar HCT fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. Actelsar HCT fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. Actelsar HCT fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hüdroklorotiasiidi) või täiskasvanutel, kes on eelnevalt eraldi telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi suhtes stabiliseerunud.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2013-03-13

Pakkausseloste

                                73
B. PAKENDI INFOLEHT
74
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETID
telmisartaan, hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.Vt lõik
4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Actelsar HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Actelsar HCT võtmist
3.
Kuidas Actelsar HCT võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Actelsar HCT säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ACTELSAR HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Actelsar HCT on kombinatsioon kahest toimeainest ühes tabletis,
telmisartaanist ja
hüdroklorotiasiidist. Mõlemad need toimeained aitavad kontrollida
teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida toodab inimorganism ja
mis põhjustab
veresoonte ahenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan blokeerib
angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub selliste ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiid-diureetikumideks ja
mis suurendab uriinieritust, vähendades vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise kahjustuse
tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline vererõhku
regulaarselt mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes piirides.
ACTELSAR HCT
KASUTATAKSE
kõrgvererõhutõve (essentsiaalne 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletid
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletid
Valged või peaaegu valged, 6,55 x 13,6 mm, ovaalsed kaksikkumerad
tabletid, mille ühel küljel on
märgistus „TH“.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletid
Valged või peaaegu valged, 9,0 x 17,0 mm, kapslikujulised tabletid,
mille mõlemal küljel on märgistus
„TH 12.5“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Actelsar HCT fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg
telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi ja
80 mg telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud
täiskasvanutele, kellel telmisartaan
üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Actelsar HCT tuleb manustada patsientidele, kelle vererõhk ei allu
ravile ainult telmisartaaniga. Enne
ravi üleminekut fikseeritud annuste kombinatsioonile, on soovitatav
individuaalne annuse tiitrimine
mõlema toimeainega. Kliinilise sobivuse korral võib kaaluda vahetut
üleminekut monoteraapialt
fikseeritud kombinatsioonile.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, kellel vererõhk
ei ole piisavalt langenud ainult 40 mg telmisartaaniga.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, kellel vererõhk
ei ole piisavalt langenud ainult 80 mg telmisartaaniga.
Actelsar HCT on saadaval ka annuses 80 mg/25 mg
3
_Patsientide erirühmad: _
_Neerukahjustusega patsiendid _
Neerufunktsiooni soovitatakse ravi ajal perioodiliselt kontrollida (vt
lõik 4.4).
_Maksakahjustusega patsiendid _
Kerge ja keskmise ra
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-03-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-03-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-03-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-03-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-03-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-03-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia