Actelsar HCT

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Доступна з:

Actavis Group hf

Код атс:

C09DA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Терапевтична области:

Essential Hypertension

Терапевтичні свідчення:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Actelsar HCT fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. Actelsar HCT fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. Actelsar HCT fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hüdroklorotiasiidi) või täiskasvanutel, kes on eelnevalt eraldi telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi suhtes stabiliseerunud.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2013-03-13

інформаційний буклет

                                73
B. PAKENDI INFOLEHT
74
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETID
telmisartaan, hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.Vt lõik
4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Actelsar HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Actelsar HCT võtmist
3.
Kuidas Actelsar HCT võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Actelsar HCT säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ACTELSAR HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Actelsar HCT on kombinatsioon kahest toimeainest ühes tabletis,
telmisartaanist ja
hüdroklorotiasiidist. Mõlemad need toimeained aitavad kontrollida
teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida toodab inimorganism ja
mis põhjustab
veresoonte ahenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan blokeerib
angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub selliste ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiid-diureetikumideks ja
mis suurendab uriinieritust, vähendades vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise kahjustuse
tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline vererõhku
regulaarselt mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes piirides.
ACTELSAR HCT
KASUTATAKSE
kõrgvererõhutõve (essentsiaalne 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletid
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletid
Valged või peaaegu valged, 6,55 x 13,6 mm, ovaalsed kaksikkumerad
tabletid, mille ühel küljel on
märgistus „TH“.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletid
Valged või peaaegu valged, 9,0 x 17,0 mm, kapslikujulised tabletid,
mille mõlemal küljel on märgistus
„TH 12.5“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Actelsar HCT fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg
telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi ja
80 mg telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud
täiskasvanutele, kellel telmisartaan
üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Actelsar HCT tuleb manustada patsientidele, kelle vererõhk ei allu
ravile ainult telmisartaaniga. Enne
ravi üleminekut fikseeritud annuste kombinatsioonile, on soovitatav
individuaalne annuse tiitrimine
mõlema toimeainega. Kliinilise sobivuse korral võib kaaluda vahetut
üleminekut monoteraapialt
fikseeritud kombinatsioonile.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, kellel vererõhk
ei ole piisavalt langenud ainult 40 mg telmisartaaniga.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, kellel vererõhk
ei ole piisavalt langenud ainult 80 mg telmisartaaniga.
Actelsar HCT on saadaval ka annuses 80 mg/25 mg
3
_Patsientide erirühmad: _
_Neerukahjustusega patsiendid _
Neerufunktsiooni soovitatakse ravi ajal perioodiliselt kontrollida (vt
lõik 4.4).
_Maksakahjustusega patsiendid _
Kerge ja keskmise ra
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-03-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-03-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-03-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів