Actelsar HCT

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-03-2013

Toimeaine:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Actavis Group hf

ATC kood:

C09DA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Terapeutiline ala:

Essential Hypertension

Näidustused:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Actelsar HCT fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. Actelsar HCT fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. Actelsar HCT fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hüdroklorotiasiidi) või täiskasvanutel, kes on eelnevalt eraldi telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi suhtes stabiliseerunud.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2013-03-13

Infovoldik

                                73
B. PAKENDI INFOLEHT
74
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETID
telmisartaan, hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.Vt lõik
4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Actelsar HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Actelsar HCT võtmist
3.
Kuidas Actelsar HCT võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Actelsar HCT säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ACTELSAR HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Actelsar HCT on kombinatsioon kahest toimeainest ühes tabletis,
telmisartaanist ja
hüdroklorotiasiidist. Mõlemad need toimeained aitavad kontrollida
teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida toodab inimorganism ja
mis põhjustab
veresoonte ahenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan blokeerib
angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub selliste ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiid-diureetikumideks ja
mis suurendab uriinieritust, vähendades vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise kahjustuse
tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline vererõhku
regulaarselt mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes piirides.
ACTELSAR HCT
KASUTATAKSE
kõrgvererõhutõve (essentsiaalne 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletid
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletid
Valged või peaaegu valged, 6,55 x 13,6 mm, ovaalsed kaksikkumerad
tabletid, mille ühel küljel on
märgistus „TH“.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletid
Valged või peaaegu valged, 9,0 x 17,0 mm, kapslikujulised tabletid,
mille mõlemal küljel on märgistus
„TH 12.5“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Actelsar HCT fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg
telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi ja
80 mg telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud
täiskasvanutele, kellel telmisartaan
üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Actelsar HCT tuleb manustada patsientidele, kelle vererõhk ei allu
ravile ainult telmisartaaniga. Enne
ravi üleminekut fikseeritud annuste kombinatsioonile, on soovitatav
individuaalne annuse tiitrimine
mõlema toimeainega. Kliinilise sobivuse korral võib kaaluda vahetut
üleminekut monoteraapialt
fikseeritud kombinatsioonile.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, kellel vererõhk
ei ole piisavalt langenud ainult 40 mg telmisartaaniga.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, kellel vererõhk
ei ole piisavalt langenud ainult 80 mg telmisartaaniga.
Actelsar HCT on saadaval ka annuses 80 mg/25 mg
3
_Patsientide erirühmad: _
_Neerukahjustusega patsiendid _
Neerufunktsiooni soovitatakse ravi ajal perioodiliselt kontrollida (vt
lõik 4.4).
_Maksakahjustusega patsiendid _
Kerge ja keskmise ra
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik taani 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik läti 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik malta 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik poola 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik soome 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik norra 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-10-2023

Vaadake dokumentide ajalugu