Actelsar HCT

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

זמין מ:

Actavis Group hf

קוד ATC:

C09DA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

איזור תרפויטי:

Essential Hypertension

סממני תרפויטית:

Behandling af essentiel hypertension. Actelsar HCT faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. Actelsar HCT faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. Actelsar HCT faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2013-03-13

עלון מידע

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorothiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret lægemidlet til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Actelsar HCT
3.
Sådan skal du tage Actelsar HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Actelsar HCT er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet.
Begge lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket.
Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så blodkarrene
afslappes, og blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er en såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmængden til
at stige, og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
ACTELSAR HCT BRUGES TIL
at sænke forhøjet blodtryk (essentiel hypertension)
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG 1
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvide eller næsten hvide, 6,55 x 13,6 mm ovale og bikonvekse
tabletter mærket med "TH" på den ene
side.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvide eller næsten hvide, 9,0 x 17,0 mm kapselformede tabletter
mærket med “TH 12.5” på begge
sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen Actelsar HCT (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret til voksne, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
Actelsar HCT gives, hvis blodtrykket ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter anbefales,
før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan 40 mg
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan 80 mg
Actelsar HCT findes ligeledes med dosisstyrke 80 mg/ 25 mg
3
_Specielle populationer: _
_Patienter med nedsat nyrefunktion _
Periodisk monitorering af nyrefunktionen tilrådes (se pkt. 4.4).
_Patienter med nedsat leverfunktion _
Hos patienter med let eller moderat nedsat leverfunktion bør dosis
ikke overskride Actelsar HCT 40
mg/12,5 mg én gang 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-03-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 24-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 24-10-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים