Actelsar HCT

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Actavis Group hf

ATC kodas:

C09DA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Gydymo sritis:

Essential Hypertension

Terapinės indikacijos:

Behandling af essentiel hypertension. Actelsar HCT faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. Actelsar HCT faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. Actelsar HCT faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2013-03-13

Pakuotės lapelis

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorothiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret lægemidlet til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Actelsar HCT
3.
Sådan skal du tage Actelsar HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Actelsar HCT er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet.
Begge lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket.
Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så blodkarrene
afslappes, og blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er en såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmængden til
at stige, og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
ACTELSAR HCT BRUGES TIL
at sænke forhøjet blodtryk (essentiel hypertension)
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG 1
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvide eller næsten hvide, 6,55 x 13,6 mm ovale og bikonvekse
tabletter mærket med "TH" på den ene
side.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvide eller næsten hvide, 9,0 x 17,0 mm kapselformede tabletter
mærket med “TH 12.5” på begge
sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen Actelsar HCT (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret til voksne, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
Actelsar HCT gives, hvis blodtrykket ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter anbefales,
før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan 40 mg
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan 80 mg
Actelsar HCT findes ligeledes med dosisstyrke 80 mg/ 25 mg
3
_Specielle populationer: _
_Patienter med nedsat nyrefunktion _
Periodisk monitorering af nyrefunktionen tilrådes (se pkt. 4.4).
_Patienter med nedsat leverfunktion _
Hos patienter med let eller moderat nedsat leverfunktion bør dosis
ikke overskride Actelsar HCT 40
mg/12,5 mg én gang 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją