Actelsar HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Actavis Group hf

ATC kód:

C09DA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Terapeutické oblasti:

Essential Hypertension

Terapeutické indikácie:

Behandling af essentiel hypertension. Actelsar HCT faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. Actelsar HCT faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. Actelsar HCT faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2013-03-13

Príbalový leták

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorothiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret lægemidlet til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Actelsar HCT
3.
Sådan skal du tage Actelsar HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Actelsar HCT er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet.
Begge lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket.
Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så blodkarrene
afslappes, og blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er en såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmængden til
at stige, og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
ACTELSAR HCT BRUGES TIL
at sænke forhøjet blodtryk (essentiel hypertension)
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG 1
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvide eller næsten hvide, 6,55 x 13,6 mm ovale og bikonvekse
tabletter mærket med "TH" på den ene
side.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvide eller næsten hvide, 9,0 x 17,0 mm kapselformede tabletter
mærket med “TH 12.5” på begge
sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen Actelsar HCT (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret til voksne, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
Actelsar HCT gives, hvis blodtrykket ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter anbefales,
før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan 40 mg
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan 80 mg
Actelsar HCT findes ligeledes med dosisstyrke 80 mg/ 25 mg
3
_Specielle populationer: _
_Patienter med nedsat nyrefunktion _
Periodisk monitorering af nyrefunktionen tilrådes (se pkt. 4.4).
_Patienter med nedsat leverfunktion _
Hos patienter med let eller moderat nedsat leverfunktion bør dosis
ikke overskride Actelsar HCT 40
mg/12,5 mg én gang 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-03-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov