Actelsar HCT

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Actavis Group hf

Code ATC:

C09DA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Domaine thérapeutique:

Essential Hypertension

indications thérapeutiques:

Behandling af essentiel hypertension. Actelsar HCT faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. Actelsar HCT faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. Actelsar HCT faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2013-03-13

Notice patient

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorothiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret lægemidlet til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Actelsar HCT
3.
Sådan skal du tage Actelsar HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Actelsar HCT er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet.
Begge lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket.
Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så blodkarrene
afslappes, og blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er en såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmængden til
at stige, og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
ACTELSAR HCT BRUGES TIL
at sænke forhøjet blodtryk (essentiel hypertension)
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG 1
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvide eller næsten hvide, 6,55 x 13,6 mm ovale og bikonvekse
tabletter mærket med "TH" på den ene
side.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvide eller næsten hvide, 9,0 x 17,0 mm kapselformede tabletter
mærket med “TH 12.5” på begge
sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen Actelsar HCT (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret til voksne, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
Actelsar HCT gives, hvis blodtrykket ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter anbefales,
før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan 40 mg
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan 80 mg
Actelsar HCT findes ligeledes med dosisstyrke 80 mg/ 25 mg
3
_Specielle populationer: _
_Patienter med nedsat nyrefunktion _
Periodisk monitorering af nyrefunktionen tilrådes (se pkt. 4.4).
_Patienter med nedsat leverfunktion _
Hos patienter med let eller moderat nedsat leverfunktion bør dosis
ikke overskride Actelsar HCT 40
mg/12,5 mg én gang 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-03-2013
Notice patient Notice patient espagnol 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-03-2013
Notice patient Notice patient tchèque 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-03-2013
Notice patient Notice patient allemand 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-03-2013
Notice patient Notice patient estonien 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-03-2013
Notice patient Notice patient grec 24-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-03-2013
Notice patient Notice patient français 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-03-2013
Notice patient Notice patient italien 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-03-2013
Notice patient Notice patient letton 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-03-2013
Notice patient Notice patient lituanien 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-03-2013
Notice patient Notice patient hongrois 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-03-2013
Notice patient Notice patient maltais 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-03-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-03-2013
Notice patient Notice patient polonais 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-03-2013
Notice patient Notice patient portugais 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-03-2013
Notice patient Notice patient roumain 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-03-2013
Notice patient Notice patient slovaque 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-03-2013
Notice patient Notice patient slovène 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-03-2013
Notice patient Notice patient finnois 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-03-2013
Notice patient Notice patient suédois 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-03-2013
Notice patient Notice patient norvégien 24-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-10-2023
Notice patient Notice patient croate 24-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents