Abilify

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

aripiprazol

זמין מ:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

קוד ATC:

N05AX12

INN (שם בינלאומי):

aripiprazole

קבוצה תרפויטית:

Psykoleptika

איזור תרפויטי:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

סממני תרפויטית:

Abilify er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og hos unge i alderen 15 år og ældre. Abilify er indiceret til behandling af moderate til svære maniske episoder i Bipolar Lidelse og til forebyggelse af nye maniske episode i voksne, der har oplevet overvejende maniske episoder og hvis maniske episoder svarede, at aripiprazol-behandling. Abilify er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til svære maniske episoder i Bipolar jeg Uorden i unge i alderen 13 år og ældre.

leaflet_short:

Revision: 49

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2004-06-04

עלון מידע

                                105
B. INDLÆGSSEDDEL
106
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABILIFY 5 MG TABLETTER
ABILIFY 10 MG TABLETTER
ABILIFY 15 MG TABLETTER
ABILIFY 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ABILIFY
3.
Sådan skal du tage ABILIFY
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ABILIFY indeholder det aktive stof aripiprazol, som tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. ABILIFY bruges til at behandle voksne og unge i alderen
15 år og opefter for sygdom,
der er forbundet med at høre, se eller føle ting, som ikke er der,
mistænksomhed, misopfattelse,
usammenhængende tale og opførsel samt nedslået stemningsleje.
Mennesker der har disse symptomer
kan også føle sig deprimerede, have skyldfølelse, være angste og
anspændte.
ABILIFY bruges til at behandle voksne og unge i alderen 13 år og
ældre, som lider af en sygdom, der
er forbundet med symptomer som fx at føle sig "høj", en overdreven
mængde energi, behov for meget
mindre søvn end sædvanligt, meget hurtigt tale med et væld af
idéer og nogle gange voldsom
irritabilitet. Hos voksne forebygger det også, at tilstanden vender
tilbage hos patienter, der har haft god
effekt af behandling med ABILIFY.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ABILIFY
TAG IKKE ABILIFY
•
hvis du er allergisk over for ar
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ABILIFY 5 mg tabletter
ABILIFY 10 mg tabletter
ABILIFY 15 mg tabletter
ABILIFY 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ABILIFY 5 m
g tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
63,65 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 10
mg tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
59,07 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 15
mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
54,15 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 30
mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
177,22 mg lactose (som monohydrat) per tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
ABILIFY 5
mg tabletter
Rektangulær og blå, graveret med ”A-007” og ”5” på den ene
side.
ABILIFY 10
mg tabletter
Rektangulær og lyserød, graveret med ”A-008” og ”10” på den
ene side.
ABILIFY 15
mg tabletter
Rund og gul, graveret med ”A-009” og ”15” på den ene side.
ABILIFY 30
mg tabletter
Rund og lyserød, graveret med ”A-011” og ”30” på den ene
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ABILIFY
er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge i alderen
15 år og opefter.
ABILIFY er indiceret til behandling af moderate til svære maniske
episoder ved bipolær lidelse type I
3
og til forebyggelse af ny manisk episode hos voksne, der har oplevet
hovedsageligt maniske episoder,
og som i maniske episoder har responderet på behandling med
aripiprazol (se pkt. 5.1).
ABILIFY er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til
svære maniske episoder ved
bipolær lidelse type I hos unge i alderen 13 år og ældre (se pkt.
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
_Skizofreni:_
Den anbefalede startdosis for ABILIFY er 10 mg/d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-12-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-04-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-04-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-01-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים