Abilify

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-04-2022

Principio attivo:

aripiprazol

Commercializzato da:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codice ATC:

N05AX12

INN (Nome Internazionale):

aripiprazole

Gruppo terapeutico:

Psykoleptika

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Abilify er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og hos unge i alderen 15 år og ældre. Abilify er indiceret til behandling af moderate til svære maniske episoder i Bipolar Lidelse og til forebyggelse af nye maniske episode i voksne, der har oplevet overvejende maniske episoder og hvis maniske episoder svarede, at aripiprazol-behandling. Abilify er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til svære maniske episoder i Bipolar jeg Uorden i unge i alderen 13 år og ældre.

Dettagli prodotto:

Revision: 49

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2004-06-04

Foglio illustrativo

                                105
B. INDLÆGSSEDDEL
106
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABILIFY 5 MG TABLETTER
ABILIFY 10 MG TABLETTER
ABILIFY 15 MG TABLETTER
ABILIFY 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ABILIFY
3.
Sådan skal du tage ABILIFY
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ABILIFY indeholder det aktive stof aripiprazol, som tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. ABILIFY bruges til at behandle voksne og unge i alderen
15 år og opefter for sygdom,
der er forbundet med at høre, se eller føle ting, som ikke er der,
mistænksomhed, misopfattelse,
usammenhængende tale og opførsel samt nedslået stemningsleje.
Mennesker der har disse symptomer
kan også føle sig deprimerede, have skyldfølelse, være angste og
anspændte.
ABILIFY bruges til at behandle voksne og unge i alderen 13 år og
ældre, som lider af en sygdom, der
er forbundet med symptomer som fx at føle sig "høj", en overdreven
mængde energi, behov for meget
mindre søvn end sædvanligt, meget hurtigt tale med et væld af
idéer og nogle gange voldsom
irritabilitet. Hos voksne forebygger det også, at tilstanden vender
tilbage hos patienter, der har haft god
effekt af behandling med ABILIFY.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ABILIFY
TAG IKKE ABILIFY
•
hvis du er allergisk over for ar
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ABILIFY 5 mg tabletter
ABILIFY 10 mg tabletter
ABILIFY 15 mg tabletter
ABILIFY 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ABILIFY 5 m
g tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
63,65 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 10
mg tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
59,07 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 15
mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
54,15 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 30
mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
177,22 mg lactose (som monohydrat) per tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
ABILIFY 5
mg tabletter
Rektangulær og blå, graveret med ”A-007” og ”5” på den ene
side.
ABILIFY 10
mg tabletter
Rektangulær og lyserød, graveret med ”A-008” og ”10” på den
ene side.
ABILIFY 15
mg tabletter
Rund og gul, graveret med ”A-009” og ”15” på den ene side.
ABILIFY 30
mg tabletter
Rund og lyserød, graveret med ”A-011” og ”30” på den ene
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ABILIFY
er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge i alderen
15 år og opefter.
ABILIFY er indiceret til behandling af moderate til svære maniske
episoder ved bipolær lidelse type I
3
og til forebyggelse af ny manisk episode hos voksne, der har oplevet
hovedsageligt maniske episoder,
og som i maniske episoder har responderet på behandling med
aripiprazol (se pkt. 5.1).
ABILIFY er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til
svære maniske episoder ved
bipolær lidelse type I hos unge i alderen 13 år og ældre (se pkt.
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
_Skizofreni:_
Den anbefalede startdosis for ABILIFY er 10 mg/d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-04-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti