Abilify

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

aripiprazol

Available from:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC code:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Therapeutic group:

Psykoleptika

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

Abilify er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og hos unge i alderen 15 år og ældre. Abilify er indiceret til behandling af moderate til svære maniske episoder i Bipolar Lidelse og til forebyggelse af nye maniske episode i voksne, der har oplevet overvejende maniske episoder og hvis maniske episoder svarede, at aripiprazol-behandling. Abilify er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til svære maniske episoder i Bipolar jeg Uorden i unge i alderen 13 år og ældre.

Product summary:

Revision: 49

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2004-06-04

Patient Information leaflet

                                105
B. INDLÆGSSEDDEL
106
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABILIFY 5 MG TABLETTER
ABILIFY 10 MG TABLETTER
ABILIFY 15 MG TABLETTER
ABILIFY 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ABILIFY
3.
Sådan skal du tage ABILIFY
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ABILIFY indeholder det aktive stof aripiprazol, som tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. ABILIFY bruges til at behandle voksne og unge i alderen
15 år og opefter for sygdom,
der er forbundet med at høre, se eller føle ting, som ikke er der,
mistænksomhed, misopfattelse,
usammenhængende tale og opførsel samt nedslået stemningsleje.
Mennesker der har disse symptomer
kan også føle sig deprimerede, have skyldfølelse, være angste og
anspændte.
ABILIFY bruges til at behandle voksne og unge i alderen 13 år og
ældre, som lider af en sygdom, der
er forbundet med symptomer som fx at føle sig "høj", en overdreven
mængde energi, behov for meget
mindre søvn end sædvanligt, meget hurtigt tale med et væld af
idéer og nogle gange voldsom
irritabilitet. Hos voksne forebygger det også, at tilstanden vender
tilbage hos patienter, der har haft god
effekt af behandling med ABILIFY.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ABILIFY
TAG IKKE ABILIFY
•
hvis du er allergisk over for ar
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ABILIFY 5 mg tabletter
ABILIFY 10 mg tabletter
ABILIFY 15 mg tabletter
ABILIFY 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ABILIFY 5 m
g tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
63,65 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 10
mg tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
59,07 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 15
mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
54,15 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 30
mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
177,22 mg lactose (som monohydrat) per tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
ABILIFY 5
mg tabletter
Rektangulær og blå, graveret med ”A-007” og ”5” på den ene
side.
ABILIFY 10
mg tabletter
Rektangulær og lyserød, graveret med ”A-008” og ”10” på den
ene side.
ABILIFY 15
mg tabletter
Rund og gul, graveret med ”A-009” og ”15” på den ene side.
ABILIFY 30
mg tabletter
Rund og lyserød, graveret med ”A-011” og ”30” på den ene
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ABILIFY
er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge i alderen
15 år og opefter.
ABILIFY er indiceret til behandling af moderate til svære maniske
episoder ved bipolær lidelse type I
3
og til forebyggelse af ny manisk episode hos voksne, der har oplevet
hovedsageligt maniske episoder,
og som i maniske episoder har responderet på behandling med
aripiprazol (se pkt. 5.1).
ABILIFY er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til
svære maniske episoder ved
bipolær lidelse type I hos unge i alderen 13 år og ældre (se pkt.
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
_Skizofreni:_
Den anbefalede startdosis for ABILIFY er 10 mg/d
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-01-2017

Search alerts related to this product

View documents history