Abilify

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-04-2022

Aktiivinen ainesosa:

aripiprazol

Saatavilla:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-koodi:

N05AX12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aripiprazole

Terapeuttinen ryhmä:

Psykoleptika

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

Abilify er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og hos unge i alderen 15 år og ældre. Abilify er indiceret til behandling af moderate til svære maniske episoder i Bipolar Lidelse og til forebyggelse af nye maniske episode i voksne, der har oplevet overvejende maniske episoder og hvis maniske episoder svarede, at aripiprazol-behandling. Abilify er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til svære maniske episoder i Bipolar jeg Uorden i unge i alderen 13 år og ældre.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 49

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2004-06-04

Pakkausseloste

                                105
B. INDLÆGSSEDDEL
106
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABILIFY 5 MG TABLETTER
ABILIFY 10 MG TABLETTER
ABILIFY 15 MG TABLETTER
ABILIFY 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ABILIFY
3.
Sådan skal du tage ABILIFY
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ABILIFY indeholder det aktive stof aripiprazol, som tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. ABILIFY bruges til at behandle voksne og unge i alderen
15 år og opefter for sygdom,
der er forbundet med at høre, se eller føle ting, som ikke er der,
mistænksomhed, misopfattelse,
usammenhængende tale og opførsel samt nedslået stemningsleje.
Mennesker der har disse symptomer
kan også føle sig deprimerede, have skyldfølelse, være angste og
anspændte.
ABILIFY bruges til at behandle voksne og unge i alderen 13 år og
ældre, som lider af en sygdom, der
er forbundet med symptomer som fx at føle sig "høj", en overdreven
mængde energi, behov for meget
mindre søvn end sædvanligt, meget hurtigt tale med et væld af
idéer og nogle gange voldsom
irritabilitet. Hos voksne forebygger det også, at tilstanden vender
tilbage hos patienter, der har haft god
effekt af behandling med ABILIFY.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ABILIFY
TAG IKKE ABILIFY
•
hvis du er allergisk over for ar
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ABILIFY 5 mg tabletter
ABILIFY 10 mg tabletter
ABILIFY 15 mg tabletter
ABILIFY 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ABILIFY 5 m
g tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
63,65 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 10
mg tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
59,07 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 15
mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
54,15 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 30
mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
177,22 mg lactose (som monohydrat) per tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
ABILIFY 5
mg tabletter
Rektangulær og blå, graveret med ”A-007” og ”5” på den ene
side.
ABILIFY 10
mg tabletter
Rektangulær og lyserød, graveret med ”A-008” og ”10” på den
ene side.
ABILIFY 15
mg tabletter
Rund og gul, graveret med ”A-009” og ”15” på den ene side.
ABILIFY 30
mg tabletter
Rund og lyserød, graveret med ”A-011” og ”30” på den ene
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ABILIFY
er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge i alderen
15 år og opefter.
ABILIFY er indiceret til behandling af moderate til svære maniske
episoder ved bipolær lidelse type I
3
og til forebyggelse af ny manisk episode hos voksne, der har oplevet
hovedsageligt maniske episoder,
og som i maniske episoder har responderet på behandling med
aripiprazol (se pkt. 5.1).
ABILIFY er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til
svære maniske episoder ved
bipolær lidelse type I hos unge i alderen 13 år og ældre (se pkt.
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
_Skizofreni:_
Den anbefalede startdosis for ABILIFY er 10 mg/d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-04-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia