Abilify

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aripiprazol

Prieinama:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodas:

N05AX12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aripiprazole

Farmakoterapinė grupė:

Psykoleptika

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

Abilify er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og hos unge i alderen 15 år og ældre. Abilify er indiceret til behandling af moderate til svære maniske episoder i Bipolar Lidelse og til forebyggelse af nye maniske episode i voksne, der har oplevet overvejende maniske episoder og hvis maniske episoder svarede, at aripiprazol-behandling. Abilify er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til svære maniske episoder i Bipolar jeg Uorden i unge i alderen 13 år og ældre.

Produkto santrauka:

Revision: 49

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2004-06-04

Pakuotės lapelis

                                105
B. INDLÆGSSEDDEL
106
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABILIFY 5 MG TABLETTER
ABILIFY 10 MG TABLETTER
ABILIFY 15 MG TABLETTER
ABILIFY 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ABILIFY
3.
Sådan skal du tage ABILIFY
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ABILIFY indeholder det aktive stof aripiprazol, som tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. ABILIFY bruges til at behandle voksne og unge i alderen
15 år og opefter for sygdom,
der er forbundet med at høre, se eller føle ting, som ikke er der,
mistænksomhed, misopfattelse,
usammenhængende tale og opførsel samt nedslået stemningsleje.
Mennesker der har disse symptomer
kan også føle sig deprimerede, have skyldfølelse, være angste og
anspændte.
ABILIFY bruges til at behandle voksne og unge i alderen 13 år og
ældre, som lider af en sygdom, der
er forbundet med symptomer som fx at føle sig "høj", en overdreven
mængde energi, behov for meget
mindre søvn end sædvanligt, meget hurtigt tale med et væld af
idéer og nogle gange voldsom
irritabilitet. Hos voksne forebygger det også, at tilstanden vender
tilbage hos patienter, der har haft god
effekt af behandling med ABILIFY.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ABILIFY
TAG IKKE ABILIFY
•
hvis du er allergisk over for ar
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ABILIFY 5 mg tabletter
ABILIFY 10 mg tabletter
ABILIFY 15 mg tabletter
ABILIFY 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ABILIFY 5 m
g tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
63,65 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 10
mg tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
59,07 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 15
mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
54,15 mg lactose (som monohydrat) per tablet
ABILIFY 30
mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
177,22 mg lactose (som monohydrat) per tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
ABILIFY 5
mg tabletter
Rektangulær og blå, graveret med ”A-007” og ”5” på den ene
side.
ABILIFY 10
mg tabletter
Rektangulær og lyserød, graveret med ”A-008” og ”10” på den
ene side.
ABILIFY 15
mg tabletter
Rund og gul, graveret med ”A-009” og ”15” på den ene side.
ABILIFY 30
mg tabletter
Rund og lyserød, graveret med ”A-011” og ”30” på den ene
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ABILIFY
er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge i alderen
15 år og opefter.
ABILIFY er indiceret til behandling af moderate til svære maniske
episoder ved bipolær lidelse type I
3
og til forebyggelse af ny manisk episode hos voksne, der har oplevet
hovedsageligt maniske episoder,
og som i maniske episoder har responderet på behandling med
aripiprazol (se pkt. 5.1).
ABILIFY er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til
svære maniske episoder ved
bipolær lidelse type I hos unge i alderen 13 år og ældre (se pkt.
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
_Skizofreni:_
Den anbefalede startdosis for ABILIFY er 10 mg/d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-12-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-04-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją