Duloxetine Zentiva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-08-2022

Aktiivinen ainesosa:

DULOXETINE

Saatavilla:

Zentiva, k.s.

ATC-koodi:

N06AX21

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

duloxetine

Terapeuttinen ryhmä:

Iné antidepresíva

Terapeuttinen alue:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Käyttöaiheet:

Liečivá depresívna porucha, diabetická neuropatická bolesť, úzkostná porucha. Duloxetine Zentiva je indikovaný u dospelých.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2015-08-20

Pakkausseloste

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
duloxetín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duloxetine Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Duloxetine Zentiva
3.
Ako užívať Duloxetine Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duloxetine Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DULOXETINE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Duloxetine Zentiva obsahuje liečivo duloxetín. Duloxetine Zentiva
zvyšuje hladiny sérotonínu a
noradrenalínu v nervovom systéme.
Duloxetine Zentiva sa používa u dospelých na liečbu:
•
depresie;
•
generalizovanej úzkostnej poruchy (chronický pocit úzkosti alebo
nervozity);
•
diabetickej neuropatickej bolesti (zvyčajne je opísaná ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či
vystreľujúca, alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým
prúdom. V postihnutom mieste
môže dôjsť k strate citlivosti alebo vnemy na dotyk, teplo, chlad
alebo tlak môžu spôsobovať
bolesť.)
Duloxetine Zentiva začína účinkovať u väčšiny ľudí s
depresiou alebo úzkosťou v priebehu dvoch
týždňov od začiatku liečby, ale mô
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá kapsula obsahuje duloxetíniumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 30 mg duloxetínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 42,26 – 46,57 mg sacharózy.
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá kapsula obsahuje duloxetíniumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 60 mg duloxetínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 84,51 – 93,14 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé nepriehľadné želatínové kapsuly s dĺžkou približne 15,9
mm s bielym nepriehľadným telom a
svetlomodrým nepriehľadným viečkom, ktoré obsahujú takmer biele
až slabohnedožlté guľovité
pelety.
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé nepriehľadné želatínové kapsuly s dĺžkou približne 19,4
mm s nepriehľadným telom s farbou
slonoviny a svetlomodrým nepriehľadným viečkom, ktoré obsahujú
takmer biele až slabohnedožlté
guľovité pelety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba veľkej depresívnej poruchy.
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti.
Liečba generalizovanej úzkostnej poruchy.
Duloxetine Zentiva je indikovaný u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Veľká depresívna porucha _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
podané dávky vyššie ako 60 mg
jedenkrát denne až po maximálnu dávku 120 mg denne. Klinický
dôkaz o tom, že by 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-08-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia